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文献和实验【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
-caspase9 蛋白水平。裸鼠成瘤的结果表明,外泌体处理能明显增加 HCT116 细胞的转移(Fig.1)。 Fig.1 CRC 来源的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 2. circPACRGL 在添加了肿瘤来源外泌体的 CRC 细胞中显著上调 作者接着分别用外泌体处理了 HCT116 和 SW480,收集了 Ex-HCT116 和 Ex-SW480 细胞样本,再用未处理组做对照,进行了 RNA 二代测序。结果发现,circPACRG 在 Ex-HCT116和 Ex-SW
Electrotransfection with Intracellular Buffer
Introduction of foreign molecules, such as DNA, RNA, or proteins, into living cells is a powerful means to test the biological functions of these molecules. One of the techniques by which foreign molecules can be introduced into living cells
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