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鼎国
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大量
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5ml
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 品牌 | |
| WB-0091 | 5×SDS 蛋白电泳上样缓冲液 | 5ml | 100.00 | 鼎国 |
该系列产品包括SDS-PAGE凝胶电泳及WB印迹实验中所用的大部分常用试剂,均为鼎国生
物实验室长期使用所证明,质量可靠,价格优惠,您可放心选用。实验中所需其它试剂
和耗材如显影定影粉、X光胶片、X光暗盒见目录其他国产耗材部分。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
心灵交流 本人想请教高手:在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样?以及loadingbuffer和样加的比例如何定?如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定?谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液,那样本与BUFFER之比为5:1(V/V)。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样,加
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
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