- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7726
- 美国
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
NG108-15细胞小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.NG108-15细胞小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
NG108-15细胞小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
NG108-15细胞小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质母细胞瘤细胞之融合细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-3822 人成巨核细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3823 急性T细胞白血病细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3824 人T淋巴瘤转基因细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3825 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3826 人外周血嗜碱性白细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3827 人原髓细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3828 人急性成髓细胞白血病 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3829 人T细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3830 人EB病毒转化的B细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3831 人血液白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3832 人分泌A2抗体B淋巴细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3833 人血管平滑肌 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3834 急性T淋巴细胞白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3835 人淋巴细胞瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验小鼠胸腺单细胞悬液制备流程 1.用颈椎脱臼法处死小鼠，75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠置于无菌操作台上，腹部朝上。 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔，可看到白色透明胸腺，呈两叶分布，位于两肺的前方，胸骨的正后方。 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。 将胸腺置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
然而，除了小鼠，迄今为止邻域内还没有关于其他哺乳动物类似的报道。 2022 年 4 月 7 日，东京大学干细胞和再生医学研究中心的科研团队在顶级期刊 Science 发表了题为 Functional primordial germ cell–like cells from pluripotent stem cells in rats 的研究文章，通过层层攻关，在前期解析大鼠生殖系发育层面内在分子机制的基础上，他们这次成功地利用大鼠多能干细胞诱导产生了功能性的原始生殖细胞样细胞（PGCLCs
结直肠癌（Colorectal Cancer, CRC）是全世界最常见的癌症之一。在过去的十年中，预防性筛查项目的推广使死亡率大幅下降，然而在许多国家范围内，结直肠癌仍然是癌症相关死亡的第二大原因【1】。 几十年来，癌细胞系和基因编辑小鼠【2】一直是 CRC 研究的主要模型，人类肿瘤患者衍生异种移植(PDX)也已成为了 CRC 研究的工具【3】。与此同时，能够在体外进行长期培养的原发性/转移性 CRC 类器官模型进一步扩大了研究人员的选择范围。类器官既可以像 PDX 一样代表了个体患者的真实
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