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- 2026年01月03日
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文献和实验Modeling of Action Potential Generation in NG108-15 Cells
In order to explore the possibility of identifying toxins based on their effect on the shape of action potentials, we created a computer model of the action potential generation in NG108-15 cells (a neuroblastoma/glioma hybrid
小鼠胸腺单细胞悬液制备流程 1.用颈椎脱臼法处死小鼠，75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠置于无菌操作台上，腹部朝上。 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔，可看到白色透明胸腺，呈两叶分布，位于两肺的前方，胸骨的正后方。 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。 将胸腺置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意
学轨迹）仅使用 scanR 软件就可完成。 实验设置 用 50 ng/ml 的骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 处理表达 FUCCI(CA) 探针的 H1 人类胚胎干细胞 (hESC)，以促进其向中内胚层谱系分化。 然后使用 10 X UPLANSAPO 物镜的 scanR 显微镜在 mCherry 和 YFP 通道中每隔 15 分钟对这些 H1 细胞进行一次成像，一共持续 6 天。 图 3. 在成像之初，先用 BMP4 刺激已经表达 FUCCI(CA) 探针的 hESC H1 细胞
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