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- ibidi
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- 80828
- 2025年11月10日
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上海净信/拓赫机电/雷萌生物
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现货
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1
易必迪 ibidi 8孔板 培养&荧光染色 sticky-Slide 8 well/80828
| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 80826 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，ibiTreat底部处理 | 15 |
| 80822 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，Collagen IV底部处理 | 15 |
| 80823 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，Fibronectin底部处理 | 15 |
| 80824 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，Poly-L-Lysine底部处理 | 15 |
| 80825 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，Poly-D-Lysine底部处理 | 15 |
| 80821 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，无包被 | 15 |
| 80827 | µ-Slide 8孔腔室载玻片，玻璃底 | 15 |
| 80826-G500 | µ-Slide 8孔 500微米格子腔室载玻片，ibiTreat底部处理 | 15 |
| 80828 | 8well 可粘载玻片 | 15 |
8孔无底培养载玻片，带有自黏底部，从而可以粘上底物
多样性，比如可以粘上各种材质的底部
开放孔模式可以用于常规的细胞培养，可以和任何定制的表面相接
8倍的样品制备
Applications:
作为各种细胞培养的外壳
与一系列底部材料如塑料片，半导体芯片，电路板，玻璃盖玻片，玻璃培养片共同使用技术特点
无底部玻片
底部自黏
生物兼容性粘附，经过细胞培养测试
可粘附所有平整的表面，即便是潮湿的表面
无菌包装
有配套的盖玻片
用可以移除
与正常的8孔培养载玻片技术参数相同，仅仅没有底部。
技术指标
| 孔数量 | 8 | 带盖子高度 | 8 mm |
| 孔尺寸大小 | 9.4 x 10.7 x 6.8 | 每孔生长面积 | 1.0 cm2 |
| 每孔体积 | 300 µl | 底部 | 无 |
xample 1:
Spotted Coverslip Housing (i.e., Protein or DNA Spots)
Example 2:
Circuit Board Housing
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文献和实验了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。 2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。 3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞
IMC- 800T 倒置相差显微镜（2）KOSTERCAM 500 万像素高分辨率摄像头及 KOSTERMAS 显微图像处理软件（3）KOSTER & IBIDI 显微镜活细胞培养装置 （4）细胞趋化通道载玻片（5）ImageJ 软件，细胞趋化和迁移 Plugin。 五、可视化细胞趋化实验系统优势（1）系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能，合适高端显微镜及获得优质的成像效果。（2）能实时观察细胞趋化情况，计算每个细胞的趋化速率（通过后期实验数据分析，根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
倒入含有未分离类器官ECM 基质胶胶滴结构的10 cm培养皿中。 将另一份5 mL 1X PBS (D8537)加入到50 mL锥形管中，采集尽可能多的类器官块，并直接将其倒入含类器官的10厘米培养皿中。 如果不立即使用，用封口膜封住10厘米培养皿，并在4℃冰箱中保存不超过1个月。 准备好进行免疫荧光染色时，从冰箱取出含固定类器官的10厘米培养皿，并在解剖显微镜下观察。 剪去1 mL移液管的尖端，使移液管尖端足以通过类器官，而不会有剪切效应或被破坏。 将类器官(1-4)转移到8孔腔载玻片
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