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- ibidi
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- 81201 10811
- 2026年01月26日
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1
易必迪 ibidi 免疫荧光染色&细胞培养 u-Chamber 12 well/81201 10811
µ-Chamber 12 well/货号:| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 81201 | 12孔可移除插件培养载玻片 | 15 |
| 10811 | 12孔培养片专用盖玻片 | 100 |
细胞培养和免疫荧光染色的可移除硅胶培养小室
极适用于免疫荧光染色和长时间样本保存
相比传统免疫荧光分析性价比较高
参数:
| 孔数量 | 12 | Material | Biocompatible silicone |
| 孔尺寸大小 | 7.5 x 7.5 x 8 | Suitable coverslip size | 24 mm x 60 mm |
| Volume per well | 250 µl | Growth area per well | 0.56 cm² |
| 底部 | Glass slide (26 x 76 x 1 mm | ||
应用:
免疫荧光分析使用传统的盖玻片技术
长时间样本保存
12倍贴壁细胞和组织样本的制备
技术参数:
自粘性的12孔硅胶插件粘在一个标准的玻璃载玻片上
生物兼容性硅胶材质
非荧光的玻璃载玻片的末端磨砂处理后便于操作和标记
染色，并盖上盖玻片后可以在正置和倒置显微镜下使用
与常见的封片剂兼容
可选配置：插件可以转移到任何平整的表面上用于细胞培养
Procedure:
Other Possible Protocols:
Triple immunofluorescence staining of MDCK cells (blue-nucleus, green-F-actin cytoskeleton, red-mitochondria)
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文献和实验相关实验
采集图像，并且对其成管长度，覆盖面积，成环数，结点数进行测量和记录，并且对其进行统计分析。 5、免疫荧光染色
时间可以复发，但如果细胞很重要有没有多余的细胞时可以考虑一试，我用后觉得效果不错。 网友“zllxash”的经验：支原体是细胞培养中最常见的，干扰实验结果的一种污染。但由于不易被察觉，有些污染的细胞仍在继续使用。据查，目前各实验室使用的二倍体细胞和传代细胞中约有11%的细胞受到支原体污染。因此，对支原体污染应严加防范。 用卡那霉素预防支原体污染有效。 检测方法： 1、相差显微镜检测； 2、低张处理地衣红染色观察； 3、DNA荧光染色法； 4、电镜检测； 5、3-H胸腺嘧啶掺入法； 6、聚合
测试样品：样品种类：1ml待测之培养基，1ml待测细胞培养 液（可将细胞稍微刮下：，0.05~0.1ml冷冻管之细胞悬浮液。4.将测试样品加入chamber slide内，培养5天后，进行Hoechst 33258的荧光染色观察。5.以Acholeplasma laidlawii ATCC 23206 感染Vero细胞作为正反应对照组：或是已感染支原体之细胞培养 液或冷冻细胞液：，负反应对照组为Vero cell之新鲜培养基( αMEM +10%FBS)。6.DNA荧光染色检测： ①取出培养5日
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