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- 81201 10811
- 2025年11月15日
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1
易必迪 ibidi 免疫荧光染色&细胞培养 u-Chamber 12 well/81201 10811
µ-Chamber 12 well/货号:| 货号 | 产品名称 | 规格（个/盒） |
| 81201 | 12孔可移除插件培养载玻片 | 15 |
| 10811 | 12孔培养片专用盖玻片 | 100 |
细胞培养和免疫荧光染色的可移除硅胶培养小室
极适用于免疫荧光染色和长时间样本保存
相比传统免疫荧光分析性价比较高
参数:
| 孔数量 | 12 | Material | Biocompatible silicone |
| 孔尺寸大小 | 7.5 x 7.5 x 8 | Suitable coverslip size | 24 mm x 60 mm |
| Volume per well | 250 µl | Growth area per well | 0.56 cm² |
| 底部 | Glass slide (26 x 76 x 1 mm | ||
应用:
免疫荧光分析使用传统的盖玻片技术
长时间样本保存
12倍贴壁细胞和组织样本的制备
技术参数:
自粘性的12孔硅胶插件粘在一个标准的玻璃载玻片上
生物兼容性硅胶材质
非荧光的玻璃载玻片的末端磨砂处理后便于操作和标记
染色，并盖上盖玻片后可以在正置和倒置显微镜下使用
与常见的封片剂兼容
可选配置：插件可以转移到任何平整的表面上用于细胞培养
Procedure:
Other Possible Protocols:
Triple immunofluorescence staining of MDCK cells (blue-nucleus, green-F-actin cytoskeleton, red-mitochondria)
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文献和实验相关实验
t检验与u检验 抽样研究包含参数估计与通过假设检验作统计推断这样一些重要内容。前者在第六章最后一节中已经涉及，后者如X2 检验，我们亦已有过接触。本章将介绍两均数相比时的假设检验。 第一节 t检验 一、样本均数与总体均数的比较 为了判断观察到的一组计量数据是否与其总体均数接近，两者的相差系同一总体中样本与总体之间的误差，相差不大；还是已超出抽样误差的一般允许范围而存在显著差别？应进行假设检验，下面通过实例介绍t检验
采集图像，并且对其成管长度，覆盖面积，成环数，结点数进行测量和记录，并且对其进行统计分析。 5、免疫荧光染色
时间可以复发，但如果细胞很重要有没有多余的细胞时可以考虑一试，我用后觉得效果不错。 网友“zllxash”的经验：支原体是细胞培养中最常见的，干扰实验结果的一种污染。但由于不易被察觉，有些污染的细胞仍在继续使用。据查，目前各实验室使用的二倍体细胞和传代细胞中约有11%的细胞受到支原体污染。因此，对支原体污染应严加防范。 用卡那霉素预防支原体污染有效。 检测方法： 1、相差显微镜检测； 2、低张处理地衣红染色观察； 3、DNA荧光染色法； 4、电镜检测； 5、3-H胸腺嘧啶掺入法； 6、聚合
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