- ￥4520
- Sino Biological
- 90022-CNCE
- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
100 µg
蛋白名称：14-3-3 beta蛋白, 14-3-3 beta protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the mature form of Cynomolgus (Macaca fascicularis) YWHAB (Q4R572-2) (Met 2-Asn 244) was expressed and purified, with an initial Met.
表达宿主：E. coli
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：Please contact us for more information.
预测N端：Met 1
蛋白分子量：The recombinant Cynomolgus YWHAB consists of 246 amino acids and has a calculated molecular mass of 27.8 kDa. It migrates as an approximately 30 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q4R572-2
蛋白氨基酸序列：Met2-Asn244
蛋白标签：N-cleavage
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验familar 小妹困惑，在此请教大师！ 做了几次beta-catenin的表达（western），都没做出来，目的蛋白的分子量是92，可是，做出来的印记总是在下方，明显的不是目的蛋白的位置。我师兄说，做beta-catenin要提核蛋白才能做出来，可我之前也有做出来过的！请教各位有经验的同志，这样的现象是何解？ woxingwosu 不一定要提核蛋白才能出来。b-catenin在核内核外都有分布。应该
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
lope 用WB检测beta-catenin的活性，应该是一种检测磷酸化水平，一种检测核内水平。 用前一种方法可以省下一个核内参，需要同时检测非磷酸化水平的吗？ 而我看到的文献似乎还是检测核beta-catenin更多，请问前辈们是不是检测核蛋白更容易出结果呢？ ylhuang0502 如检测磷酸化水平，LZ还需要检测总的catenin （磷酸化和非磷酸化都识别）， 将p-beta
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