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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µg
蛋白名称:CD133/PROM1蛋白, CD133/PROM1 protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the rat PROM1 (NP_001103607.1) (Asn171-Tyr424) was expressed with a polyhistidine tag at the N-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:His
蛋白分子量:The recombinant rat PROM1 comprises 274 amino acids and predicts a molecular mass of 30.9 kDa. The apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 47-57 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号:NP_001103607.1
蛋白氨基酸序列:Asn171-Tyr424
蛋白标签:N-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验的苄基部份被替换,与 SNAP-tag 形成共价键。 使用该系统时应包括两个步骤:亚克隆目标蛋白质,使其与 SNAP-tag 形成融合表达蛋白 (fusion protein);选择理想底物标记 SNAP-tag。CLIP-tag 是由 SNAP-tag 衍生而来,经过基因改造,使其不与苄基鸟嘌呤衍生物结合,而与苄基胞嘧啶衍生物(Benzylcytosine)结合。与SNAP-tag 联合使用时,CLIP-tag 能够同时标记同一个细胞中两个不同蛋白质。[/u] 图 1:SNAP-tag
beads)结合细胞(刀豆蛋白 A 能与细胞膜上的糖蛋白结合)。使用非离子去污剂洋地黄皂苷进行细胞膜通透。然后分步孵育靶蛋白(如转录因子, TF)的抗体(一抗)、二抗、和 Protein A-Tn5 ,抗体和 Protein A-Tn5 能够通过细胞膜、核孔进入细胞核,Tn5 通过 Protein A 和抗体的介导切割靶蛋白附近的 DNA 序列。使用 Tn5 在进行切割的时候,会在被切割的片段两端加上接头序列,通过 PCR 扩增直接可以得到二代测序文库。 图 9: CUT&Tag、CUT
-S10 柱子对于去污剂有高度的结合容量,比如每毫升固定的树脂可以结合 6 mg SDS 和 14 mg Triton® X-100。Table 1: A comparison of the detergent removal rates and percentage protein recovery with DetergentOUT™ GBS10. ag 蛋白的纯化 带有融合标签的表达产物----融合蛋白的纯化通常也是紧接细胞破碎工作进行的。设计融合标签的主要目的之一就是为了方便
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