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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
100 µg
蛋白名称:CD133/PROM1蛋白, CD133/PROM1 protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the rat PROM1 (NP_001103607.1) (Asn171-Tyr424) was with the Fc region of mouse IgG1 at the N-terminus.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端:Asp
蛋白分子量:The recombinant rat PROM1 comprises 490 amino acids and predicts a molecular mass of 55.1 kDa. The apparent molecular mass of the recombinant protein is approximately 67 and 34 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号:NP_001103607.1
蛋白氨基酸序列:Asn171-Tyr424
蛋白标签:N-mouse IgG1-Fc
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验注意的是,两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别,使用的时候还需注意! 系统特点 高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除,不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度(纯度>95%) 应用于多种目标蛋白检测系统:Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件:高盐,洗涤剂,金属离子,螯合剂,还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)相比,CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世,便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里,科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
的苄基部份被替换,与 SNAP-tag 形成共价键。 使用该系统时应包括两个步骤:亚克隆目标蛋白质,使其与 SNAP-tag 形成融合表达蛋白 (fusion protein);选择理想底物标记 SNAP-tag。CLIP-tag 是由 SNAP-tag 衍生而来,经过基因改造,使其不与苄基鸟嘌呤衍生物结合,而与苄基胞嘧啶衍生物(Benzylcytosine)结合。与SNAP-tag 联合使用时,CLIP-tag 能够同时标记同一个细胞中两个不同蛋白质。[/u] 图 1:SNAP-tag
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