- ￥1580 - 3480
- Sino Biological
- 北京
- 80174-R08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Human ERBB2 Protein(Site-Specific PE Conjugation,ECD,His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20.00 µg/100.00 µg
| 规格： | 20.00 µg | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100.00 µg | 产品价格： | ￥3480.0 |
蛋白名称：Interferon alpha 1/IFNA1蛋白, Interferon alpha 1/IFNA1 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat IFNA1 (P05011) (Met1-Ser192) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 99 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured in antiviral assay using L929 cells infected with vesicular stomatitisvirus (VSV). The ED50 for this effect is typically 4-20 ng/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Cys 24
蛋白分子量：The recombinant rat IFNA1 comprises 180 amino acids and predicts a molecular mass of 20.9 kDa. The apparent molecular mass of the rat IFNA1 is approximately 20-25 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions due to glycosylation.
蛋白NP号：P05011
蛋白氨基酸序列：Met1-Ser192
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
死细胞数目及其释放的蛋白酶，能高表达未被消化的目的重组蛋白。 · 获得同转染目标基因生物相关的结果 本研究中，在Hela细胞上进行了X-tremeGENE 9和X-tremeGENE HPTransfection Reagent的细胞毒性和转染效率检测，并与其他试剂进行了比较。 步骤 · 细胞毒性使用xCell igence RTCA MP仪器进行检测，通过测定电阻抗，可长时间、无标记、动态监控细胞生理活动，包括细胞黏附、伸展、增殖、死亡
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