- ￥3870
- Sino Biological
- 80423-R08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：Beta-2 microglobulin蛋白, Beta-2 microglobulin protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the rat B2M (P07151) (Met 1-Met 119) was expressed, fused with a polyhistidine tag at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 97 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Ile 21
蛋白分子量：The secreted recombinant rat B2M comprises 110 amino acids and predicts a molecular mass of 13 kDa. The apparent molecular mass of the rat B2M is approximately 15 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：P07151
蛋白氨基酸序列：Met1-Met119
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
下调不能说明活性降低，因为决定GSK3-beta的活性的还与其磷酸化的比例和磷酸化的位点有关。所以你除了要做GSK3-beta总的蛋白表达之外，还要做磷酸化的GSK3-beta的蛋白表达。 （2）应该活性形式和非活性形式都做。一般来讲，GSK3-beta在Ser9位点磷酸化之后活性收到抑制，而在216位点磷酸化之后，其活性收到加强。因此建议将GSK3-beta的两个磷酸化位点都做了，另外还要同时检测GSK3-beta的总蛋白表达，这样才能全面的说明问题。
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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