- ￥3870
- Sino Biological
- 51043-M01H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
50 µg
蛋白名称：BST2蛋白, BST2 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain of mouse BST2 (Q8R2Q8) (Thr 52-Asn 151) was fused with the Fc region of human IgG1 at the N-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Glu
蛋白分子量：The recombinant mouse BST2/Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer comprises 360 amino acids and has a calculated molecular mass of 40 kDa. The apparent molecular mass of the monomer is approximately 4-50 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q8R2Q8
蛋白氨基酸序列：Thr52-Asn151
蛋白标签：N-human IgG1-Fc
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
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His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
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