- ￥800 - 2299
- Sino Biological
- 北京
- 10292-R018
- 2025年08月12日
- ELISA
- Rabbit
- 兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Recombinant Human PD-L2 protein (Catalog#10292-H08H)
- 亚型：
Rabbit IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
在-20℃ to -80℃
- 克隆性：
MAb
- 适应物种：
兔
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
10292-H08H
- 目录编号：
10292-R018
- 级别：
免疫学试剂
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA
- 浓度：
ELISA: 1:1000-1:2000
- 靶点：
PDCD1LG2
- 抗体英文名：
B7-DC / PD-L2 / CD273 Antibody, Rabbit MAb
- 抗体名：
B7-DC / PD-L2 / CD273 兔单抗
- 规格：
20 µL/100 µL
| 规格： | 20 µL | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µL | 产品价格： | ￥2299.0 |
PD-L2|PD-L2 antibody|PD-L2抗体|Anti-Human 兔单抗（产品说明）
抗体种属：Human
抗体靶点：PDCD1LG2
抗体应用：WB,ELISA
抗原货号：10292-H08H
抗原描述：Recombinant Human PD-L2 protein (Catalog#10292-H08H)
抗体宿主：Rabbit
抗体Ig类型：Rabbit IgG
抗体纯化方法：Protein A
抗体标记：
抗体制备：This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Human PD-L2 / CD273 (rh PD-L2; Catalog#10292-H08H; NP_079515.2; Met 1-Pro 219).
抗体特异性：Human PD-L2 / CD273 / B7-DC
抗体保存：This antibody can be stored at 2℃-8℃ for one month without detectable loss of activity. Antibody products are stable for twelve months from date of receipt when stored at -20℃ to -80℃. Preservative-Free. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验1, Yao Y, et al. Construction and Preclinical Evaluation of a 124/125I-Labeled Specific Antibody Targeting PD-L2 in Lung Cancer.Molecular pharmaceutics, PubMed ID: 36579764
2, Yao Y, et al. Construction and preclinical evaluation of a zirconium-89 labelled monoclonal antibody targeting PD-L2 in lung cancer.Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, PubMed ID: 37852097
了 B7 家族的第三个成员 B7-H1（即日后的 PD-L1）[2]。2000 年，Tasuku Honjo 教授等人证明了 PD-L1 能与 PD-1 结合，进而抑制 T 细胞的增殖与细胞因子的分泌，负调控淋巴细胞的激活，从此，B7-H1 被正式命名为 PD-L1（陈列平教授则继续使用「B7-H1」命名）[3]。2003年，陈列平教授第一次成功地使用 PD-L1 封闭抗体联合 T 细胞回输技术治愈了约 60% 的头颈癌小鼠[4]。2014 年 12 月，首个应用于肿瘤治疗的抗 PD-1 抗体
Gene Therapy of X-Linked Severe Combined Immunodeficiency
to transduce ex vivo the CD34+cells of patients. This gene therapy protocol is currently being applied and the encouraging preliminary results published (1 ). The success of this protocol could be mainly attributed to the physiopathology of the SCID-X1 disease
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