土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒

土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒

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  • 捷世康
  • 山东省青岛市城阳区韩海路青大工业园
  • 2025年07月23日
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      常温保存

    • 保质期

      有效期二十四个月

    • 库存

      800

    • 供应商

      青岛捷世康

    • 规格

      100管/96样

    土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒


    土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒为青岛捷世康根据实验经验生产,产品质量有保证、价格优惠、实验效果好,提供全程技术服务或免费代测服务(山东省内可上门取样)产品具有灵敏度高,快速,准确,操作简单,易于保存等优点。欢迎来电咨询订购。

    产品资料 工作原理 订购流程 合作单位

    参数规格
    编号
    产品名称
    检测方法
    规格
    KY227
    土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒
    微量法
    100管/96样
    产品资料
    试剂一:液体30mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂二:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入5ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂三:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入50μL 试剂七使粉剂润湿,然后加入10ml 试剂一,
    转入烧杯中沸水浴磁力搅拌溶解后待用;
    试剂四:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入20ml 蒸馏水充分溶解待用;
    试剂五:液体3mL×1 瓶,4℃保存;
    试剂六:液体1.5mL×1 支,0.05mg/ml 标准酪氨酸溶液,4℃保存;
    试剂七:液体1.5mL×1 支,4℃保存
    土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒
    电子名片

    工作原理
    从土壤中提取无机磷,在酸性环境中,通过钼蓝法定磷,即可计算出无机磷含量
    测定意义:
    磷是植物必需大量元素。植物主要通过根系从土壤中获取磷元素。土壤磷包括有机磷和无机磷。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷,才能进一步被植物吸收利用。
    标本处理
    1.组按照组质g提液体(mL) 1 5~10的比例建议约 0.1g组, 入 1mL提液进行冰浴匀浆,然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清测
    2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清置于冰测
    为什么选择青岛捷世康?
    1、万余种产品库存,现货供应,避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。
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    捷世康代理品牌:
    试剂类:SIGMA、AMERSCO、TCI
    血清:GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC
    抗体:ABCAM、SANTA、CST

    订购流程
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足,除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期,详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测,标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样(限省内客户)。
    6、代测免收代测费,一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收,做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因,可申请先发货,报账后付款(此条款仅限医院、学校信誉良好
    客户)。

    注意事项
    引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些?
    光学因素:
    ①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光,但在紫外-可见分光光度
    计中使用的连续光源,由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能
    保证足够的光强度,所以实际测定所用的入射光不是据对单色的,而是具有一定波长范围
    的谱带
    ②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响;
    ③非平行光或入射光被散射引起偏离。
    化学因素:
    在建立吸收定律时,利用c=n/V 这一关系,其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成
    是一致的,即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上,由于吸光物
    质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸
    收的唯一形态存在,从而引起偏离。此外,溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式,溶
    液中吸光物质浓度过高,会影响c 和 n的一致性关系,同样会引起偏离。

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    其他相关产品介绍: 土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒
    原 NADP+生成 NADPH,导 340nm光吸收 值增测定 340nm吸光度增速率,即可算 SP活性 "提液液体 100mL×1瓶,4℃保存
    缓冲液液体 10mL×1瓶,4℃保存
    试剂一液体 5mL×1瓶,4℃保存
    试剂二液体 1.5mL×1支,4℃保存
    试剂三液体 1mL×1支,4℃保存
    试剂四粉剂 1支,-20℃避光保存,临用前 1mL蒸水溶解
    试剂五粉剂 1支,-20℃避光保存,临用前 1mL蒸水溶解
    试剂六粉剂 1支,-20℃避光保存,临用前 2mL蒸水溶解
    试剂七粉剂 1支,-20℃避光保存,临用前 2mL蒸水溶解 " "1.组按照组质g提液体(mL) 1 5~10的比例建议约 0.1g组, 入 1mL提液进行冰浴匀浆,然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清测
    2.菌真菌按照胞数104个提液体mL 500~1000 1的比例建 议 500万胞入 1mL提液,冰浴超声波破碎胞率 300w,超声 3,间隔 7 ,总时间 3min然后 10000rpm,4℃,离心 10min,清置于冰测"
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    土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒
    合作单位土壤无机磷(S-PHOS)含量测试盒
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