- ¥1280 - 2450
- KALANG/进口品牌
- 见说明书
- 美国/中国
- KL-E10968
- 2025年11月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
- 规格：
96T/48T
中文名称：人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒品牌
英文名称：Human terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) ELISA kit
包装：48tests/96tests，有单标和双标两个测试实验方法供您选择
实验种属：人、大鼠、小鼠、猪、兔、牛、犬、猴、豚鼠、马等种属elisa试剂盒科研产品。
用途：用于测定兔血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性。
实验标本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液等相关液体样本
货期：2~3天
保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃，2．有效期：6个月
运输条件：低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒问：看到很多文献中提到组织匀浆后要用考马氏亮蓝染色法对所得到的组织匀浆进行蛋白定量，调整蛋白含量至1～2 g/ L ,供ELISA实验用。但有些人又说不用测组织匀浆蛋白总浓度。我不知道在做ELISA前是否要测蛋白总浓度，请各位指点，测组织匀浆蛋白总浓度对后面做ELISA有什么意义？若组织匀浆总蛋白浓度不能达到1～2 g/ L怎么办？还能做ELISA吗？（组织匀浆方法：100mg组织加入1mlPBS)
人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒答：当然有意义了,1是你能明确地知道每孔中究竟加了多少提取的总蛋白. 2是对大批量实验时,尤其是组织不是一次提取的来说,尽量保证相同,加入的量也就相同.可以免去计算的烦琐.3 浓度不够当然可以用,但是不要太低了,尽量多加些组织呀150MG都可以呀.
凭借稳定性好、灵敏度高、特异性强等特点受到了广大科研工作者的亲睐。ELISA方法被人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒广泛应用于各种抗原和抗体测定，我司提供ELISA试剂盒实验免费代测服务，产品范围：人、大鼠、小鼠、猪、兔、其他动物细胞因子、细胞凋亡、活性多肽、自身抗体、血栓与止血、骨代谢、肝纤维化、肿瘤、激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒。实时价格和产品详细说明。
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文献和实验（一）原理 凋亡细胞是由于内源性核酸内切酶的激活后，将DNA 切割成许多双链DNA 片段以及高分子量DNA 单链断裂点（缺口），暴露出大量3- 羟基末端，如用末端脱氧核苷酸转移酶（TdT ）将标记的dUTP 进行缺口末端标记，则可原位特异地显示出凋亡细胞。主要应用的是荧光标记法和酶标记法。 （二）荧光标记法 1 ．材料与试剂 采用德国Boehringer-Mannheim 公司In Situ Cell
原位末端转移酶标记技术 （ISEL）检测细胞凋亡 根据细胞凋亡时核酸内切酶被激活，将细胞核染色体DNA从核小体连接处切断，产生单股或双股DNA链。根据这一生化特性，将外源性核苷酸和酶（末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）和DNA聚合酶I或Klenow大片段）渗入到凋亡细胞中，催化标记的外源性核苷酸与断裂的 DNA链相结合，并通过一定的显示系统显色。 由于凋亡细胞内的内源性核酸酶被激活后，将自身染色体或DNA切割，产生与DNA断裂数目相同
置于湿盒中）；同时设立对照： A）阴性对照：每一实验均应设立对照，每孔加50μl标记液（无末端转移酶）代替TUNEL反应混合物； B）阳性对照：每一实验均应设立对照，用微球核酸酶或DNA酶I处理已固定/透化的细胞（1μg～1mg/ml，室温10min），以诱导DNA链断裂。37℃孵育 30min； PBS洗3次； 单个转换和分析：标本吹干，加50μl转换POD（注意要在单层细胞上均匀分布POD，为避免蒸发，将玻片置于湿盒中）37℃ 30min，PBS洗3次，加50～100μl
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