- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-3127
- 美国
- 2025年08月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
细胞数量：1000000个/瓶
传代方法：1:3传代,2-3天传一代
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
MDBK(BVDV-FREE)细胞,ATCC细胞选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：
- 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
- 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
- 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。
- 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。
细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。
接种时最好按照预实验摸索出的密度接种, 因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。如果铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快营养会不够，最后导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。
MDBK(BVDV-FREE)细胞,ATCC细胞密度要根据不同细胞的特点来定.如果你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，如果你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与对照的区别更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到105,贴壁细胞可为103-104.
YB-ATCC-2963 hFOB 1.19（人SV40转染成骨细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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YB-ATCC-2965 Beta-TC-6（小鼠胰腺癌beta细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2966 Ca Ski（人小肠颈部表皮样癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2967 GC-2spd(ts)（小鼠精母细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2968 NCL-H548（人胰腺癌细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2969 Hs 683（人脑视神经胶质瘤细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2970 Hs 1.Tes（正常人睾丸细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2971 Hs 181.Tes（正常人睾丸细胞） 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验johnruowang 很多文章都是用serum-free的方法来加药处理肿瘤细胞，细胞在没有血清喂养的情况下经历24到48小时会不会造成流式法测细胞周期的结果不准确？有些文章用免血清法加药后再测细胞周期或者凋亡得到的结果会不会不是药物作用的结果，而是由于免血清培养造成的假象呢。 zhujoker 个人认为那么无血清培养基是对肿瘤细胞的细胞周期会产生影响的，因为很多文献细胞周期的同化就是采用的此种方法，但是肿瘤细胞一个显著
层析中，固定在多种介质上的配体 Strep - Tactin，如重力柱，磁珠，荧光等，一举两得。 这样一个能应用于细胞分选的无踪免疫亲和层析方法称为 Fab - TACS(Fab - based traceless affinity cell selection)。 二、「无踪」label - free 的细胞分选 除了能避免使用全长抗体在分选时对细胞的刺激外，这样建立的免疫亲和层析细胞分选方法有一个重要特性， 就是分选试剂可逆，从而也避免了分选后磁珠附着
tigerbin 请教各位大侠： 有没有研究microRNA与树突状细胞免疫功能方面的？现在microRNA的研究已经遍及肿瘤，免疫，心血管疾病，病毒等，如miR-155,有关它与免疫的研究，本人看的几篇文献主要是利用转基因技术敲除小鼠体内Bic基因（miR-155系BIC基因的表达产物，产生于活化的B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞等），检测bic／miR-155-/-小鼠B,T,DC细胞分化，成熟，活化情况，及功能改变等。 miR-155
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