- ￥1200
- 上海羽朵
- 国产///进口
- MX060
- 2025年07月09日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海羽朵
- 肿瘤类型：
参考说明书
- 细胞类型：
参考说明书
- 品系：
参考说明书
- 组织来源：
参考说明书
- 相关疾病：
参考说明书
- 物种来源：
参考说明书
- 免疫类型：
参考说明书
- 细胞形态：
参考说明书
- 是否是肿瘤细胞：
参考说明书
- 器官来源：
参考说明书
- 运输方式：
冷藏
- 年限：
参考说明书
- 生长状态：
参考说明书
- 规格：
25T
联系电话：17737095533 QQ：3286636612
上海羽朵生物科技有限公司生产销售elisa试剂盒、动物血清、血浆、全血、各种浓度血红细胞、抗原抗体、金标试剂盒检测卡、抗血清、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、冰袋、代理进口产品等
人血清（血浆，全血）（AB混合型）100ml，未灭菌，未经灭活
牛血清白蛋白（BSA），纯度为99%
抗原抗体系列：单克隆一抗/二抗，多克隆一抗/二抗，HRP标记一抗/二抗，胶体金标记一抗/二抗，荧光素标记抗体，生物素化抗体，酶标记抗体，纯化抗体IgG,小分子抗原，基因重组抗原，动物Ig类抗原，天然纯化抗原，HRP标记抗原，免疫血清（抗血清），各类封闭血清。
血清采用各种工艺灭菌：辐照灭菌，无菌过滤，碳吸附过滤，热灭活
动物血清系列：标准胎牛血清、特级胎牛血清、标准新生牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准马血清、特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、大牛血清、小牛血清、猪血清、狗血清、驴血清、豚鼠血清、大鼠血清、小鼠血清、巴比西鼠血清
各种动物全血：
抗凝全血（新生牛、马、山羊、绵羊、驴）
脱纤维全血（新生牛、马、山羊、绵羊、驴、兔）
脱纤维裂解裂解血（大牛、小牛、山羊、绵羊、马、驴）
抗凝裂解血（大牛、小牛、山羊、绵羊、马、驴）
各种动物血浆：（胎牛血清、新生牛血浆、大牛血浆、小牛血浆、绵羊血浆、山羊血浆、猪血浆、驴血浆、马血浆、、狗血浆、兔血浆、大鼠血浆、小鼠血浆、豚鼠血浆）
真菌毒素类标准品：
脱氧雪腐镰刀菌烯酮（DON呕吐毒素）、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-A-DON）、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-A-DON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）、伏马毒素B1B2、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、T2毒素、HT2毒素、桔青霉素/桔霉素、棒曲霉素/展青霉素、杂色曲霉素、赭曲霉毒素A液体标品
实验室常用试剂（免疫组化/分子试剂盒，生物缓冲液/染色液，核酸/蛋白质Marker，分离试剂）
生物制品（核酸及其衍生物，氨基酸/蛋白质，酶/辅酶，维生素/抗生素/激素）
生化、免疫制品（纯抗原及半抗原，部分纯化抗原，纯化正常免疫球蛋白，抗免疫球蛋白血清，酶标记二抗IgG，荧光标记二抗IgG，阳性阴性参考血清）
染料及染色液、碳水化合物、质粒/菌株/细胞、室内质控品（传染病质控品，肿瘤标记质控品）
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右，让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶，方法是:先把旧的培养液倒掉，用D-HANK'S大约3ml洗一次，加浓度为0.1%的胰酶进行消化，添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底，大约要1.5ml，最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟，在显微镜下观察细胞收缩，变圆，加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
