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BSA亲和纯化兔抗BSA
产品目录号：YD020102 （2.5mg/支，6mg/ml）产品名称： BSA亲和纯化兔抗BSA
缓冲液成分：0.01MPBS、PH:7.2、NAN3.
制备方法： 高纯度BSA经多次免疫健康雄性白兔而得来，免疫血清双扩散效价不低于1：32。
纯化方法： 亲和纯化。
交叉反应： 没有记录。
产品纯度： 以抗体计不低于总蛋白的99%。
储存方法： 请避光存放在-20℃。
注意事项： 避免反复冻融。
有效期限： 20180101。
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文献和实验蛋白样品制备中，在细胞破碎之后，既可以利用特定蛋白质的特性来分离某一类蛋白质，比如亲和纯化，比如前面介绍的磷酸化蛋白富集，或者膜蛋白富集；另外一个考虑方向是去除杂质----去掉样品中某些非目标高丰度蛋白或者杂质的干扰，同样可以达到简化样本的目的。当然要小心「倒洗脚水的时候别把婴儿也倒掉了」，一定要选择可靠的产品。 比如，潜在疾病标志物的最好样本来源就是血清或其他体液，此类样本可以提供人蛋白质组中绝大部分组份。然而用蛋白质组分析方法鉴定疾病标志物最大的挑战来自于血清中大量的高丰度
的现象是，检测稀释液时，条是没有假阳的。但加入阳性标准品时，再用稀释液冲，结果显带很深。与真实的结果有很大的区别。我的稀释液是PB+BSA，后来去掉BSA后，显带很浅。这是为什么呢?BSA怎的会出现假象呢?希望大家讨论指点。 呵呵，你是万浮的吧!估计你用了多抗吧，可能这多抗质量不怎么的，做多抗时疫苗不纯，有BSA成分，导致分离出的抗体里有抗BSA抗体或类似能与BSA成分发生交叉反应的抗体。换个抗体试试。我们刚好也做原料，这情况以前碰到过。 1.BSA不纯，含杂质;
10X TBS：24.2 g Trisbase, 80 g NaCl；用1N HCl调pH为 7.6 7. 甲醇 8. TBS/T缓冲液：1X TBS, 0.1% Tween-20 9. 封闭缓冲液(TBS/T)：1X TBS,0.1% Tween-20加5% w/v脱脂奶粉或BSA 10. 一抗的稀释：1X TBS,0.1% Tween-20 加 5% BSA ( 多抗) 或 5%脱脂奶粉( 单抗)。Note： 一般来说，BSA被推荐用于多克
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