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- 北京
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- 2025年11月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
全基因合成
- 提供商：
北京鼎国昌盛生物
全基因合成
| 服务编号 | 服务项目 | 收费标准(元) | 实验周期 |
| ＜200 | 700元/条 | 7-10个工作日 | |
| 200-5000 | 2.8 | 8-25个工作日 | |
| 5001-8000 ＞8000 |
3.5 详谈 |
25-50个工作日 |
|
| 特殊序列 | 详谈 | |
服务内容：
1 免费的设计咨询。
2免费的编码子优化。
3 合成基因并克隆到通用载体。
4可进行亚克隆。（免费提供约50多种表达载体，服务需收费。）
适用范围：
很难得到的基因。如GC含量高的基因，HIV表面蛋白基因，最新发现的基因等；
合成非天然的序列，如做shRNA，或自己设计的基因；
需优化编码子(codon)；
定点突变。
提供的产品及实验报告：
全基因合成报告单
含目的基因的质粒DNA（2－5μg）
含目的基因的菌液或穿刺菌
测序原始图谱
序列比对文件
基因两端的引物或客户需要的引物
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文献和实验吗？ 零度严寒 迷惑，cDNA一般是由mRNA转录而来；我觉得你应该想合成全基因，目前有些公司可以提供全基因合成服务，也就是你所说的合成引物吧，否则，你模板哪里来？ liusurong00 现在弄明白了，我从细胞中提取mRNA（购买试剂盒），然后在通过RT得到cDNA，然后PCR得到基因的 扩增。谢谢楼上的 回答 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
1. 组织解离常用方法 组织解离主要依赖酶解法和机械分离法，或将两者结合以达到最佳效果 （1）酶解法（Enzymatic Digestion） 利用特异性蛋白酶水解构成组织结构的细胞外基质（ECM）和细胞间的连接蛋白，从而将细胞从组织微环境中释放出来。这是目前最主流且高效的解离方法。为防止死亡细胞释放的 DNA 导致细胞聚集，消化液中通常会添加 DNase I。 （2）机械分离法 (Mechanical Dissociation) 通过物理手段，如精细剪切、温和研磨、移液器吹打或自动化仪器震荡
PCR 过程中免不了遇到各种问题，如扩不出目的条带、有非特异性条带、空白对照出现扩增产物、扩增产物跑胶弥散或拖尾、高保真 PCR 出现突变等等。今天师兄就带大家来聊一聊 PCR 的常见问题应该如何解决。 PCR 实验包括反应体系的配置和反应程序，反应体系中有模板、引物、dNTP、酶、buffer、Mg2+，反应程序又包括预变性、变性、退火、延伸和彻底延伸。那么在 PCR 出现问题时主要是从反应体系的各个组分和反应程序上来进行调节优化。 Q1: 实验组无扩增条带 A1
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