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- 北京
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- 2025年12月02日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
FZ-1，FZ-2，FZ-13，FZ-13-1，FISH-AFLP实验
- 提供商：
北京鼎国昌盛生物
FISH-AFLP实验
| 服务编号 | 服务名称 | 服务项目 | 收费标准(元) | 实验周期 |
| FZ-1 | FISH-AFLP | 样品量：≤30个样品加内标 | 6,000 | 20个工作日 |
| FZ-2 | cDNA-AFLP | 样品量：≤30个样品加内标 | 6,000(详谈) | 20个工作日 |
| FZ-13 | PCR跑胶，ABI377上机 | 样品量：≤30个样，不加内标 | 300元/板 | 10个工作日 |
| FZ-13-1 | PCR跑胶，ABI377上机 | 样品量：≤30个样品，加内标 | 450元/板 | 10个工作日 |
服务内容:
- 样品基因组DNA的提取。
- 筛选多态性较好的引物。
- PCR预扩增、选择性扩增。
- 在ABI377测序仪上完成电泳扫描，数据采集。
- 数据处理与分析。
植物材料：新鲜组织、叶片采用硅胶干燥后或干冰运输
动物材料：新鲜组织，无水乙醇封存低温运输
DNA:干冰运输
提供结果：
- 分析后的电泳图谱
- 原始数据
- 01数据矩阵。
5、遗传聚类图
6、完整的实验报告
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文献和实验DNA提取试剂盒； EcoRI酶,MseI酶，T4连接酶试剂盒； Taq酶，dNTP, PCR reaction buffer； AFLP引物； 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料； 超纯水（18.2MΩ·cm） 2．其他实验需要物品 微量移液枪（一套）及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四
一、原理 AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与含有与其共同粘末端的人工接头连接，连接后的粘末端顺序和接头顺序就作为以后PCR反应的引物结合位点。实验中，根据需要通过选择在末端上分别填加了1～3个选择性核苷的不同引物，可以达到选择性扩增的目的。这些选择性核苷酸使得引物能选择性地识别
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