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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Peroxiredoxin 2 (PRDX2)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy757Hu02 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 44.7kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGSEF- ARIGK PAPDFKATAV VDGAFKEVKL YKGKYVVL FFYPLDFTFV CPTEIIAFSN RAEDFRKLGC EVLGVSVDSQ FTHLAWINTP RKEGGLGPLN IPLLADVTRR LSEDYGVLKT DEGIAYRGLF IIDGKGVLRQ ITVNDLPVGR SVDEALRLVQ AFQY
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
过氧化还原酶2(PRDX2)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验4. 氧化还原以促使二硫键的形成 为促使蛋白的二硫键的正确形成,可以在透析液中加入氧化剂和还原剂继续透析,经常用的氧化还原剂为氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽,比较经济的方法是使用 CuSO4 或 NaSeO3 ,但使用这种方法所形成的不正确的二硫键比前者高。因此本论文中使用氧化性谷胱甘肽和还原性谷胱甘肽。 1) 如上制备透析液,但加入氧化还原剂,于4℃保存(其中还原性谷胱甘肽和氧化性谷胱甘肽的浓度
问:请问各位高手,我想让酵母蛋白酶A失活,决定采用PCR进行DNA序列的突变,此法行的通吗?可有前人研究过? 答:国外有了"蛋白酶缺失"的用于重组蛋白表达的菌株。国内也许也有,小龙对于上游不大懂,不知道自己构建蛋白酶缺失的酵母菌是否有技术上的难度。参见一篇综述《生命的化学》2003 年23 卷1 期CHEMISTRY OF L IFE 2003,23(1) 酵母表达系统及其应用研究。 假如只是为了降低重组蛋白表达时被水解的可能,在提取液中加入蛋白酶抑制剂如PMSF可以部分解决。
义翘神州日前曾邀请杨嘉慧博士进行了一场题为「获得高品质重组蛋白实验方案以及经典案例分析」技术公开课,课后收到了很多专业的提问,现将相关的问答简单列举一些,希望能够帮助更多的人获得高质量的重组蛋白。1. 是不是质粒片段越大转染效率越低?解答:一般情况是这样的,质粒片段越大,转染效率越低,但这也与表达宿主有关,不能一概而论。所以有时在进行表达载体优化时,会将质粒的片段或非重要功能区的一些片段进行删减,可以获得较好的转染效率。2.HEK293 瞬转表达重组蛋白相对于 CHO,哪个更有优势?解答
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