- ￥2400
- PL Laboratories
- 加拿大
- PL0300356
- 2026年07月25日
- WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- Rabbit
- Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Cow, Hor
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Peptide derived from Hu MTSS1.
- 亚型：
Rabbit Polyclonal IgG
- 形态：
液态
- 保存条件：
保存于-20℃
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
无标记（PLlabs可供应生物素、酶、荧光素标记的抗体）
- 适应物种：
Hu, Mo, Rat, Chi, Dog, Cow, Hor
- 保质期：
按说明书条件可保存1-2年
- 抗原来源：
见详细说明资料
- 目录编号：
PL0300356
- 级别：
超纯
- 库存：
大量
- 供应商：
华拓生物
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
WB: 1:100-500 E: 1:500-1000 IP: 1:20-100 IHC: 1:100-500 IF: 1:100-500
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
MTSS1
- 抗体英文名：
MTSS1 Antibody
- 抗体名：
肿瘤转移抑制蛋白1
- 规格：
0.1ml
Storage Buffer: PBS, pH 7.4(1%BSA and 0.1% Sodium azide)
Background：
This product for research use only, not for use in humans, therapeutic or diagnostic procedures.
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文献和实验肿瘤转移作为肿瘤致死性的核心驱动因素，是恶性肿瘤最具特征性的生物学行为之一，其分子机制与临床意义极为复杂。这一过程呈现多步骤、动态级联的特征：起始于原发灶肿瘤细胞的侵袭脱离，随后通过侵入循环系统形成循环肿瘤细胞（CTCs），继而在远处器官完成定植、适应新微环境并最终形成转移灶。在此过程中，肿瘤细胞需连续突破多重生理与免疫屏障，包括跨血管壁穿透、逃避机体免疫监视及适应异质性的远端微环境等。 转移潜能细胞通常具备更高的表型可塑性与环境适应能力，甚至可进入休眠状态以规避免疫攻击和治疗压力，部分病例
90% 癌症死亡源于转移，现有模型各有短板；系统分级动物体内模型→3D 体外培养模型，按复杂度、基因组保真度、免疫完整性、转移模拟能力分层对比，提出多模型联合是解决临床前向临床转化 “死亡谷” 的核心方案。 现实研究痛点 ①转移是癌症致死主因：原发肿瘤可手术/放化疗根治，但休眠微转移、远处定植、器官特异性耐药无法通过单一模型复刻； ②肿瘤异质性三层矛盾：原发亚克隆异质性、转移后表型重塑、治疗诱导可逆/不可逆耐药； ③临床前转化失败率极高：绝大多数在小鼠中有效的药物进入临床试验失效，核心
三句话读懂一篇 CNS，伟哥能延长寿命，昆虫偷窃植物基因，基因治疗预防肿瘤转移，...
的产生。 所以，压力大的时候，不要通过暴饮暴食获得安慰，应尽快寻求医生的帮助！图 8. 来源 Cell Metabolism 9. Cell: 基因编辑改造髓细胞预防恶性肿瘤转移 癌症作为一种难治愈、预后差的恶性疾病，每年夺去难以计数的生命，令无数家庭笼罩在失去亲人的阴影下。 2021 年 3 月 25 日，美国国家癌症研究所 Rosandra Kaplan 教授团队在 Cell 杂志上发表论文 Genetically engineered myeloid cells rebalance
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