- ￥1180 - 2800
- KA&M-BIO抗体
- 国产
- QM6075R
- 2025年07月13日
- WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 见说明
- Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
见说明
- 亚型：
IgG
- 形态：
1mg/ml
- 保存条件：
at-20℃
- 标记物：
FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记
- 适应物种：
Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Cow, Chicken, Dog, Horse )
- 库存：
现货
- 供应商：
上海圻明生物
- 宿主：
见说明
- 应用范围：
WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
MTSS1 Rabbit pAb
- 规格：
50-100μl
肿瘤转移抑制蛋白1上海圻明现货供应。（WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用，仔细对照后选择合适的产品。）
如果保存得当，大多数抗体的活性均可保持数月甚至数年。我们在此提供了关于抗体保存和处理的通用指南（仅供参考）。具体保存建议还请参考相关产品详细说明书。
分装可以最大限度地减少因反复冻融导致的损失，因为反复冻融会使抗体变性，导致抗体形成聚合物，从而降低抗体的结合能力。分装还可以最大限度地减少因多次从一个小瓶中移液引发的污染。
分装抗体应冻融一次，如有剩余，在 4°C 下保存。通常建议在 -20°C 下保存抗体，因为在 -80°C 下保存抗体的优势并不明显。
分装量的多少取决于您每次实验的常规用量。分装量不得少于 10 μL。分装量越少，储备液浓度就越容易受到蒸发以及抗体吸附在存放瓶表面的影响。
大多数情况下，收到抗体后，可在 4°C 下保存一至两周。
我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记肿瘤转移抑制蛋白1，欢迎新老客户咨询。
ERG/KCNH2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
ACOX1 Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse, Rat, Human/Mouse/Rat (predicted: Rabbit, Pig, Sheep )
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phospho-RAF1 (Ser339) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
MST4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
HSD3B2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA (predicted: Human, Pig, Dog )
SCARB1/Scavenger Receptor BI Rabbit pAb WB, ELISA Mouse (predicted: Rat )
XBP1 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Horse )
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SHOX2 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Dog, Cat, GuineaPig, Horse )
DLGAP4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, GuineaPig, Horse )
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文献和实验肿瘤转移作为肿瘤致死性的核心驱动因素，是恶性肿瘤最具特征性的生物学行为之一，其分子机制与临床意义极为复杂。这一过程呈现多步骤、动态级联的特征：起始于原发灶肿瘤细胞的侵袭脱离，随后通过侵入循环系统形成循环肿瘤细胞（CTCs），继而在远处器官完成定植、适应新微环境并最终形成转移灶。在此过程中，肿瘤细胞需连续突破多重生理与免疫屏障，包括跨血管壁穿透、逃避机体免疫监视及适应异质性的远端微环境等。 转移潜能细胞通常具备更高的表型可塑性与环境适应能力，甚至可进入休眠状态以规避免疫攻击和治疗压力，部分病例
90% 癌症死亡源于转移，现有模型各有短板；系统分级动物体内模型→3D 体外培养模型，按复杂度、基因组保真度、免疫完整性、转移模拟能力分层对比，提出多模型联合是解决临床前向临床转化 “死亡谷” 的核心方案。 现实研究痛点 ①转移是癌症致死主因：原发肿瘤可手术/放化疗根治，但休眠微转移、远处定植、器官特异性耐药无法通过单一模型复刻； ②肿瘤异质性三层矛盾：原发亚克隆异质性、转移后表型重塑、治疗诱导可逆/不可逆耐药； ③临床前转化失败率极高：绝大多数在小鼠中有效的药物进入临床试验失效，核心
三句话读懂一篇 CNS，伟哥能延长寿命，昆虫偷窃植物基因，基因治疗预防肿瘤转移，...
的产生。 所以，压力大的时候，不要通过暴饮暴食获得安慰，应尽快寻求医生的帮助！图 8. 来源 Cell Metabolism 9. Cell: 基因编辑改造髓细胞预防恶性肿瘤转移 癌症作为一种难治愈、预后差的恶性疾病，每年夺去难以计数的生命，令无数家庭笼罩在失去亲人的阴影下。 2021 年 3 月 25 日，美国国家癌症研究所 Rosandra Kaplan 教授团队在 Cell 杂志上发表论文 Genetically engineered myeloid cells rebalance
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