万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海莼试
- 库存:
15
- 靶点:
BASC4
- 克隆性:
多克隆
- 保质期:
详见说明书
- 抗体英文名:
Anti-BASC4
- 抗体名:
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体
- 标记物:
HRP等
- 宿主:
鼠,牛,马,兔,羊等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat等
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体或固体
- 应用范围:
WB IHC-P IHC-F IF
- 浓度:
10mg/ml
- 保存条件:
密封保存
- 规格:
100ul
| 中文名:乳腺癌扩增序列蛋白4抗体 英文名:Anti-BASC4 库存:上海现货供应 实时报价:本页面标价仅供参考,具体以详询为准! |
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体订购须知:
※包装方面,支持定制,可根据要求贴标签;大货按公斤计,小样包装为双层塑料袋,或外加真空铝箔袋,或者玻璃瓶装,具体包装情况可以与客服咨询;
※运输方式,国内快递三天即可到货;物流五天到货;
※质量条款,可发试用装供客户试用,检测通过即可发货;我们的货都严格按照检测标准执行,一般而言没有质量问题,如收到货后检测含量或菌检不合格,可以协商退换事宜。
※储存条件,密封避光,置于干燥阴凉处。
单抗的应用:
☆ 作为医学检验试剂
单克隆抗体的特异性强,大大提高了抗原—抗体反应的特异性,减少了和其它物质发生交叉反应的可能性,使试验结果可信度更大。单抗的均一性和生物活性的单一性,使抗原—抗体区应结果便于控制,利于标准化和规范化。
☆ 作为亲合层析的配体
单克隆抗体能与其相应的抗原特异性结合,因而能够从复杂系统中识别出单个成分。只要得到针对某一成分的单克隆抗体,利用它作为配体,固定在层析柱上,通过亲合层析,即可从复杂的混和物中分离、纯化这一特定成分。
☆ 作为研究工作中的探针
单克隆抗体只与抗原分子上某一个表位(即抗原决定簇)相结合,利用这一特性就可把它作为研究工作中的探针。此时,可以从分子、细胞和器官的不同水平上,研究抗原物质的结构与功能的关系,进而并可从理论上阐明其机理。如用荧光物质标记单抗作为探针,能方便地确定与其结合的相应生物大分子(蛋白质、核酸、酶等)在细胞中的位置和分布。
☆ 增强抗原的免疫原性
☆ 作为生物治疗的导向武器
质体是由既亲水又亲油的两亲磷脂组成的连续双分子层微囊,内含水相空间,可包裹水溶性物质。包有细胞毒剂的脂质体膜上偶联抗体,可定向攻击靶细胞,称为免疫脂质体。
☆ 作为免疫抑制剂
抗人T淋巴细胞单抗(McAb)作为一种新型免疫抑制剂,已广泛应用于临床治疗自身免疫疾病和抗器官移植的排斥反应。其作用机理有赖于McAb的种类及其免疫学特性。
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体相关优势产品:
三羟基三甲基辅酶A合成酶2抗体
羟类固醇脱氢酶17β-HSD抗体
附睾分泌蛋白4抗体
植烷酰辅酶A羟化酶2抗体
A型流感病毒H9N1神经氨酸酶型抗体
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体
磷酸化受体结合丝氨酸苏氨酸激酶2抗体
丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
受体激活蛋白激酶C1抗体
孤儿核受体抗体
脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体 Anti-Gemin 2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
脊髓性肌萎缩症蛋白SMA抗体 Anti-Gemin 3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转录因子Gli2抗体 Anti-Gli2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
转录因子Gli3抗体 Anti-Gli3 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
GLIS2蛋白抗体 Anti-GLIS2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
VioletRedBileGlucoseAgar
哥伦比亚CNA琼脂 100(g) incubation media 哥伦比亚CNA琼脂 100(g)
七叶苷发酵管 七叶苷发酵管 20支 BR
XLD琼脂250选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)incubationmediaXLD琼脂250选择性培养基,用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)
改良Skirrow琼脂平板 10个/包 用于空肠弯曲菌的分离培养
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体硫乙醇酸盐流体培养基250g用于药品,生物制品无菌试验,培养基,厌氧菌
TCBS琼脂 1000(g) incubation media TCBS琼脂 1000(g)
耶尔森氏菌显色培养基 耶尔森氏菌显色培养基 250克 耶尔森氏菌快速显色分离培养
血琼脂基础2号250供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板incubationmedia血琼脂基础2号250供分离营养要求非常高的致病菌用,后加血液制成血平板
蜡样芽孢杆菌检验培养基
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如果扩增基因全长?
gaimong 有一个问题想请教一下大家: 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如何从基因组中将目的基因克隆出来,并对表达产物进行鉴定? 查了一下资料,好像说用简并引物PCR可以,不过对这种方法不太了解,所以也不太确定。 希望有高手能指点一下,谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了,查NCBI
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
和缺口。从而产生一系列 RNA 引物,使之成为合成第二链的引物,在大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的作用下合成第二链。 该反应有3个主要优点: (1) 非常有效; (2) 直接利用第一链反应产物,无须进一步处理和纯化; (3) 不必使用 S1 核酸酶来切割双链 cDNA 中的单链发夹环。 优化条件 模板:作为模板的 RNA 分子必须是完整的,并且不含 DNA、蛋白和其他杂质。RNA 中即使含有最微量的 DNA,经扩增后也会出现非特异性扩增;蛋白若未除干净,与 RNA 结合后会影响逆转录和 PCR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









