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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
见说明
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 保存条件:
at-20℃
- 标记物:
Biotin/FITC/HRP/PE标记定制
- 适应物种:
(predicted: Human )
- 库存:
现货
- 供应商:
上海圻明生物
- 宿主:
见说明
- 应用范围:
IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA
- 浓度:
1mg/ml
- 抗体英文名:
BCAS4 Rabbit pAb
- 规格:
50-100μl
乳腺癌扩增序列蛋白4抗体上海圻明现货供应。(WB、IHC-P、IHC-F、ICC/IF、IP、FC、ChIP、ELISA请参照说明书应用,仔细对照后选择合适的产品。)
抗原修复注意事项:
1、修复液的选择。
0.01M枸橼酸(pH6.0):适用于大多数的抗原,用该液修复后的抗原表达增强,抗原的定性和定位很理想,结果不错;
0.05M EDTA(pH8.0):修复能力较强,对于保存时间较长的切片或目的蛋白表达较弱的组织有很好的修复效果,需要控制好修复时间,否则容易出现较重的背景;
0.01M TBS(pH7.4):中性修复液,适用于大多数抗原,对于核定位蛋白有较好的修复效果;
胃蛋白酶:适用于大多数的抗原,使用温度37℃,对于容易脱片的切片有很好的保护作用。
胰蛋白酶:适用于大多数的抗原
2.抗原热修复时应选择的温度。
据实验认为温度在92℃-98℃是合适的,尤其在95℃比较好,这是因为:(1)这种温度未达沸腾,切片不容易脱离载玻片;(2)能够解离和破坏与蛋白交联的醛键等,处理时可以随意选择和确定抗原修复的作用时间。如果选择高压修复,因为温度较高,时间不宜过长
3.抗原修复时有效温度所需持续时间根据各单位的设备条件以及使用的仪器不同,抗原修复时在有效的温度范围内所持续的时间也不一样。
4.抗原修复液必须遵循自然降温规律,否则效果不好或达不到抗原修复的目的。
5.尽量使用足量的抗原修复液,防止切片干涸。
6.切片必须附贴牢固,否则发生掉片。

我司另可提供常用FITC标记/HRP标记/APC标记/PE标记/Biotin标记乳腺癌扩增序列蛋白4抗体,欢迎新老客户咨询。
MEF2D Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Mouse (predicted: Human, Rat, Pig, Cow, Chicken, Dog )
phospho-Ron (Tyr1238) Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat (predicted: Human )
phospho-MAP3K7IP1 (Ser423) Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF Rat (predicted: Human, Mouse, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Dog, Horse )
phospho-MAPK3 (Tyr204) Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human, Mouse (predicted: Rat, Rabbit, Pig, Cow, Chicken, Dog, GuineaPig, Horse )
Lck Rabbit pAb WB, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Rabbit, Pig, Cow, Dog )
Lck Rabbit pAb WB, ELISA Mouse, Rat (predicted: Human, Rabbit, Sheep, Cow, Dog, Horse )
Camk1g Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse )
FXR1 Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
SLC16A8 Rabbit pAb WB Human (predicted: Mouse, Rat )
Neutrophil Elastase Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, ICC, IF Human
MAPK11 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Dog, Horse )
Radixin Rabbit pAb IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Rat (predicted: Human, Mouse, Rabbit, Pig, Sheep, Cow, Chicken, Dog, Horse )
SLC37A4 Rabbit pAb WB, IHC-P, IHC-F, IF, ELISA Human (predicted: Mouse, Rat, Pig, Cow, Dog )
CD209/DC-SIGN Rabbit pAb WB, ELISA Human, Mouse, Rat
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文献和实验【求助】已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如果扩增基因全长?
gaimong 有一个问题想请教一下大家: 已知一蛋白N端和C端部分氨基酸序列,如何从基因组中将目的基因克隆出来,并对表达产物进行鉴定? 查了一下资料,好像说用简并引物PCR可以,不过对这种方法不太了解,所以也不太确定。 希望有高手能指点一下,谢谢 bigbang_0_0 用简并引物屁一下cDNA holywater 太简单了,查NCBI
受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
和缺口。从而产生一系列 RNA 引物,使之成为合成第二链的引物,在大肠杆菌 DNA 聚合酶Ⅰ的作用下合成第二链。 该反应有3个主要优点: (1) 非常有效; (2) 直接利用第一链反应产物,无须进一步处理和纯化; (3) 不必使用 S1 核酸酶来切割双链 cDNA 中的单链发夹环。 优化条件 模板:作为模板的 RNA 分子必须是完整的,并且不含 DNA、蛋白和其他杂质。RNA 中即使含有最微量的 DNA,经扩增后也会出现非特异性扩增;蛋白若未除干净,与 RNA 结合后会影响逆转录和 PCR
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