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- 2025年07月02日
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蛋白类相关产品如下：
1 动物总蛋白提取
2 植物总蛋白提取
3 真菌总蛋白提取
4 细菌总蛋白提取
5 包涵体纯化
6 修饰蛋白纯化
7 His蛋白纯化
8 GST蛋白纯化
9 其他标签蛋白纯化
10 标签蛋白切割酶
11 蛋白浓度测定
13 蛋白酶抑制
14 蛋白样品污染清除
15 SDS-PAGE
16 长效期SDS-PAGE
17 Tricine-SDS-PAGE
19 蛋白质分子量标准
20 蛋白质PAGE胶回收
21 PAGE胶染料
22 Western Blot
23 Western Blot AP检测
24 Western Blot HRP检测
25 Western Blot 胶体金检测
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文献和实验RNA-isolation (TRIZOL method)Isolation of RNA from whole worms using TRIZOL reagent (Gibco-BRL).1) Wash worms from a 60 mm plate with 1 ml DEPC-treated water.2) Spin down worms at 4000xg in microfuge for 1 minute.3) Remove excess water and add 1 ml
（一）试剂准备1．TRIzol试剂。2．氯仿3．异丙醇4．75%乙醇（DEPC H2O配制）5．DEPC H2O（二）操作步骤1． 样品处理：（1）培养细胞：收获细胞1-5×107，移入1.5ml离心管中，加入1ml Trizol，混匀，室温静置5min。（2）组织：取50-100mg组织（新鲜或-70℃及液氮中保存的组织均可）置1.5ml离心管中，加入1ml Trizol充分匀浆，室温静置５min。2．加入0.2ml氯仿，振荡15s，静置2min。3．4℃离心，12000g×15min
在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA 制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA 时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase 的作用。 1. 提取组织RNA 时，每50～100mg 组织用1ml Trizol 试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA 时，先离心沉淀细胞，每5-10 �106 个细胞加1ml Trizol 后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞； 2. 将上述组织或细胞
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