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生物学网络分析（蛋白互作网络，转录调控网络，共表达网络，micoRNA调控网络，贝叶斯网络）
网络的构建 根据数据的不同和生物学实验设计的不同，可以构建多种生物学网络：转录因子调控网络，microRNA靶标调控网络，共表达网络，基因/蛋白互作网络，代谢网络，疾病网络，……，等等。同时也可以构建各种网络的相互交叉和整合。
模块(module)检索 蛋白质间互作的发生依赖于特定的实验条件,但是，由于目前互作鉴别技术内在的局限性，互作信息还不能提供互作发生对应的时空信息,现有的互作信息是静态的信息，一组基因间的互作是多个实验条件下互作关系的一种累积.因此，我们的目的是借助于基因表达谱提供的基因表达信息反映基因的活性然后对原始的互作网络进行筛选，从而得到实验条件下的应答子网.
网络模块的功能分析 对于搜索出的模块进行生物学功能分析，有助于发现网络的具体生物学功能，并结合到已知的pathway或者process。
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文献和实验-bipartite datasets: download 文献参考：Topological Analysis Results of protein-protein Interaction Networks in yeast, Nucl. Acids. Res. 2003 31: 2443-2450 |三、pajek 介绍：Program for Large Network Analysis 这是一个专业的大型网络分析软件，它不仅仅可以分析蛋白质相互
生物学自发荧光定义 是自发荧光是生物结构天然发出的光，是广泛存在于细胞和组织中的一种现象。这种现象由内源性分子组成成份呈现的荧光能力引起。与染色剂和染料中使用的经过设计的荧光染料一样，自发荧光分子通常包含多环碳氢化合物，具有可被入射光子激发的离域电子。自发荧光分子在受到入射光刺激后，会显示出对有效振动弛豫的耐受。因此，多余的能量会作为一个新光子被发射出去，与激发的光子相比，这种光子能量比降低，波长升高。 目前已知，有少数内源性分子（如甲壳素），在紫外线刺激下会发出荧光（见图 1，左
补体受体及其生物学功能 补体系统许多生物学活性是通过表达于各种细胞表面的补体受体而实现的。业已阐明的补体受体，多数针对C3，其他受体以C4a和C5a等为配体，参与激发炎症反应和调控补体活性。 列出4种针对C3的补体受体，其中涉及C3的各种成分，包括其解离后的片段iC3b、C3d和C3dg等这些片段有的可单独与补体受体结合，有的具有与病原体表面黏着的活性。 补体成分Q的裂解 和各种相关分子的产生 以C3片段为配体的主要补体受体
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