- ¥1800 - 2680
- TSZ
- 见说明书
- 中国/美国/德国
- xy-CL-H1280c
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人VE-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的VE-Cadherin会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VE-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VE-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的人VE-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），VE-Cadherin浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中VE-Cadherin的浓度。
| 英文名称 | Human VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
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2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验要作用。在细胞表面，钙黏蛋白分子倾向于集中分布于细胞与细胞的连接处。 经典的钙黏蛋白的特点是具有Ca2+依赖的同型黏附，介导细胞与细胞之间的黏附作用，胞质区同。、p和丁连环蛋白(catenin)相连，形成多种蛋白的复合体，是cadherin发挥细胞间黏附作用的分子基础。经典的钙黏蛋白不仅为维持实体组织之必须．也是胚胎时期细胞发生重排的重要分子条件。此处主要介绍经典的钙黏蛋白亚家族中的E-cad―herin、N-cadherin和P-cadherin，E、N和P分别表示上皮(epithelial
人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中 血管内皮钙粘蛋白 (VE-Ca) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 水平。用纯化的 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮钙粘
皮细胞的损伤和其他细胞的污染。 3、微血管内皮细胞的纯化（1）纯化的方法：主要有利用尼龙网或不锈钢网筛过滤细胞悬液、物理刮除法、生长特性选择法、局部消化法、差速黏附法和免疫磁珠法等。（2）生长特性选择法：根据内皮细胞的生长特性加以分离，即已贴壁的组织块，培养一段时间后除血细胞外，其他细胞尚未离开组织块而微血管内皮细胞最先游出，这时立即移去组织块，所留的大部分是血细胞和内皮细胞，血细胞经传代1代至2代后自动消除，剩下便是微血管内皮细胞。这种方法由于避免了对细胞的机械和化学损伤，且不需特殊设备，操作简单，较为
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