- ¥1800 - 2680
- eBioscience
- 科研
- 中国/美国/德国
- hz-H1280c
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人VE-Cadherin抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的VE-Cadherin会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人VE-Cadherin抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人VE-Cadherin抗体与结合在包被抗体上的人VE-Cadherin结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），VE-Cadherin浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中VE-Cadherin的浓度。
人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)化学发光免疫分析试剂盒
| 英文名称 | Human VE-Cadherin (Vascular Endothelial Cadherin) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 31.25~2000pg/mL | 灵敏度 | 18.75pg/mL |
| 英文名称 | 规格 | 保存 | ||
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # | |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # | |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ | |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # | |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ | |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) | |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ | |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ | |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | ||
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | ||
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | ||
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
||||
1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
人血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)化学发光免疫分析试剂盒hzA164Ra 大鼠泛素(Ub)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Ubiquitin (Ub)
hzB347Ra 大鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Adenylate CyclaHZ Activating Polypeptide 1, Pituitary (ADCYAP1)
hzB905Ra 大鼠白介素7受体(IL7R)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Interleukin 7 ReHZptor (IL7R)
hzB197Ra 大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Cartilage Oligomeric Matrix Protein (COMP)
hzB380Ra 大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Protein KinaHZ C Zeta (PKCz)
hzB924Ra 大鼠尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate OxidaHZ 4 (NOX4)
hzB918Ra 大鼠蛋白激酶Cα(PKCα)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Protein KinaHZ C Alpha (PKCa)
hzA636Ra 大鼠成纤维细胞生长因子7(FGF7)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 7 (FGF7)
hzA699Ra 大鼠环加氧酶2(PTGS2)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Prostaglandin Endoperoxide SynthaHZ 2 (PTGS2)
hzB929Ra 大鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Choline AHZtyltransferaHZ (ChAT)
hzA746Ra 大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF23)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)
hzA207Ra 大鼠谷丙转氨酶(ALT)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Alanine AminotransferaHZ (ALT)
hzA479Ra 大鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Creatine KinaHZ MB Isoenzyme (CKMB)
hzB866Ra 大鼠神经调节素1(NRG1)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Neuregulin 1 (NRG1)
hzB243Ra 大鼠心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Fatty Acid Binding Protein 3, Muscle And Heart (FABP3)
hzB547Ra 大鼠吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Indoleamine-2,3-DioxygenaHZ (IDO)
hzA776Ra 大鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHα)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Pyruvate DehydrogenaHZ Alpha (PDHa)
hzA225Ra 大鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Atrial Natriuretic Peptide (ANP)
hzB355Ra 大鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Arachidonate-5-LipoxygenaHZ (ALOX5)
hzA726Ra 大鼠转甲状腺素蛋白(TTR)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Transthyretin (TTR)
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验要作用。在细胞表面，钙黏蛋白分子倾向于集中分布于细胞与细胞的连接处。 经典的钙黏蛋白的特点是具有Ca2+依赖的同型黏附，介导细胞与细胞之间的黏附作用，胞质区同。、p和丁连环蛋白(catenin)相连，形成多种蛋白的复合体，是cadherin发挥细胞间黏附作用的分子基础。经典的钙黏蛋白不仅为维持实体组织之必须．也是胚胎时期细胞发生重排的重要分子条件。此处主要介绍经典的钙黏蛋白亚家族中的E-cad―herin、N-cadherin和P-cadherin，E、N和P分别表示上皮(epithelial
人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本 中 血管内皮钙粘蛋白 (VE-Ca) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 水平。用纯化的 人 血管内皮钙粘蛋白 ( VE-Ca ) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮钙粘
皮细胞的损伤和其他细胞的污染。 3、微血管内皮细胞的纯化（1）纯化的方法：主要有利用尼龙网或不锈钢网筛过滤细胞悬液、物理刮除法、生长特性选择法、局部消化法、差速黏附法和免疫磁珠法等。（2）生长特性选择法：根据内皮细胞的生长特性加以分离，即已贴壁的组织块，培养一段时间后除血细胞外，其他细胞尚未离开组织块而微血管内皮细胞最先游出，这时立即移去组织块，所留的大部分是血细胞和内皮细胞，血细胞经传代1代至2代后自动消除，剩下便是微血管内皮细胞。这种方法由于避免了对细胞的机械和化学损伤，且不需特殊设备，操作简单，较为
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
