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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
信裕生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
肌酐(Cr)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用竞争CLIA法。用Cr抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的Cr与包被的Cr竞争生物素标记的抗Cr单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入发光底物混合液,发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光,用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU),Cr浓度与化学发光值之间呈负相关,通过绘制标准曲线计算出样品中Cr的浓度。
| 英文名称 | Cr (Creatinine) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 肌酐(Cr)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | 通用 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 竞争法 | ||
| 检测范围 | 0.625~40μg/mL | 灵敏度 | 0.375μg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液(25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明: #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体,拍干,加入 100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液, 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验人 肌酐(Cr) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,尿及相关液体样本中 肌酐(Cr) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 肌酐 (Cr) 水平。用纯化的人 肌酐 (Cr) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 肌酐 (Cr) , 再与 HRP 标记的肌酐 (Cr) 抗体结合,形成
血肌酐(Cr,Crea)指标结果是临床医学检验人员需要了解的知识,医学|教育网整理供检验人员参考如下: 正常值: 男54~106umol/L; 女44~97umol/L; 小儿:24.9~69.7umol/L. 高于正常值: 增高:见于各种肾病、急性或慢性肾功能衰竭、重度充血性心力衰竭、心肌炎、肌肉损伤、巨人症、肢端肥大症等。 低于正常值: 减低:见于进行性肌肉萎缩、白血病、贫血、肝功能障碍及妊娠等。
肌酐正常值(Cr): 血生化检查:肌酐(Cr) 正常参考值: 男:44-133ummol/L女:70-106ummol/L 临床意义: 肌酐主要是体内肌酸的代谢产物,少部分由食物经机体消化吸收而来。肌酐易由肾脏排出。在控制蛋白质的摄入量、活动相对恒定时,测定血清肌酐的含量较测定尿素氮的含量更能反映肾脏的排泄功能医`学教育网搜集整理。 当急、慢性肾小球肾炎等使肾小球滤过功能减退时,血肌酐可升高。同时应在已知内生肌酐清除率的基础上穿插着测定
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