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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
相关专题 Luciferase片段缺失实验 经检测发现多次裁切对荧光 素酶 表达量产生的影响相同(即检测组与空白组有明显差异，但各裁切的检测组间没有明显差异)，故可推断转录调控位点应位于-282~近启动子端区域。 Luciferase定点突变 实验 对不同位点( 生物信息 学预测)分别进行点突变，LXRE2位点突变后的检测组与野生型的检测组间存在明显差异，而LXRE
【求助】用带GFP标签的microRNA质粒能用于luciferase实验吗？
dlh110 我构建了个microRNA的带GFP标签的质粒，不知道能不能与目的基因的3’UTR luciferase报告载体共转来检测luciferase的活性？ bigbang_0_0 这个实验还要谨慎考虑一下，GFP的绿色荧光可能会干扰luciferase检测结果。 另外你说的microRNA带GFP标签，你要保证两个东西都要有表达且保持活性，建议你最好把这两个东西构建成两个转录单位，由两个启动
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