丙二醛（MDA）测定试剂盒（TBA法）-50T

产品名称: 丙二醛（MDA）测定试剂盒（TBA法）

产品概述:
丙二醛（Malomdialdehvde，MDA）是机体内的氧自由基攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，形成的脂质过氧化物，测试MDA的量可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。丙二醛是常用的膜质过氧化指标，在酸性和高温度条件下，可以与TBA反应生成红棕色的三甲川（3，5，5—三甲基恶唑-2，4-二酮），其最大吸收波长在532nm。
本试剂盒可测血清、血浆、乳汁等细胞外液；肿瘤细胞、红细胞、白细胞、各种培养细胞以及各种动植物组织等样本中MDA的含量。

包装信息：


保存日期:
本试剂盒自订购之日起一年内有效。

该产品被引用5分+文献（仅展示部分）：
1、Li B; Zhang X; Huo S, et al., Aluminum activates NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis via reactive oxygen species to induce liver injury in mice. Chemico-Biological Interactions 2022, 110229.
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2、Chen K; Zhou F; Zhang J, et al., Dietary Supplementation with Sea Buckthorn Berry Puree Alters Plasma Metabolomic Profile and Gut Microbiota Composition in Hypercholesterolemia Population. Foods 2022, 11 (16), 2481.
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3、Wang H; Chen Z; Wang M, et al., The Effect of Polyphenol Extract from Rosa Roxburghii Fruit on Plasma Metabolome and Gut Microbiota in Type 2 Diabetic Mice. Foods 2022, 11 (12), 1747.
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5、Yin K; Wang D; Zhang Y, et al., Dose-effect of polystyrene microplastics on digestive toxicity in chickens (Gallus gallus): Multi-omics reveals critical role of gut-liver axis. J Adv Res 2022.
PubMed: 36334886


注意事项： 试剂配制：
1. 试剂一：液体10ml，室温保存。（天冷时会凝固，需要适当水浴加温溶解直至透明方可使用。）
2. 试剂二：液体3ml，用时加167ml双蒸水混匀，4℃冷藏。
3. 试剂三：用时向粉剂中加入90℃-100℃的热双蒸水，在溶解过程中可适当加热，充分溶解后用双蒸水定容 至30ml，冷却至室温再加冰醋suan30ml，混匀，配好的试剂避光冷藏（冰醋suan自备）。

操作流程：
1. 样本收集与前处理 :
a. 血清（浆）可直接测定。
b. 红细胞：需要用蒸馏水将红细胞制备成溶血液（100倍溶血液）后测定。
c. 动物组织样本：可用生理盐水按重量/体积比为1/10制备成组织匀浆液，离心取上清测定。
d. 培养细胞、细菌、植物组织：常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。 混匀摇晃试管的次数（单位：次）


注：a*表示所取的样品量、标准品量、无水乙醇的量、试剂一的量，四者均相等。例如样品取0.1ml则标准品、无水乙醇、试 剂一也取0.1ml，若样品取0.2ml则标准品、无水乙醇及试剂一也取0.2ml。因吸光度与加样量呈正比曲线，因而结果不受影 响。
**一般情况下 , 标准管、空白管及对照管每批只需做1-2只，若样本不存在溶血、脂血现象，则对照管可以不测，用空白管来 代替对照管。
2. 按上表加入样本和试剂。漩涡混匀 , 试管口用保鲜膜扎紧 , 用针头刺一小孔 , 95℃沸水浴40min。
3. 取出后流水冷却，然后12000rpm，离心5min。
4.取上清，再次12000rpm，离心2min。
5. 取上清，532nm处，1cm光径，蒸馏水调零，测各管吸光度值 , 并按照下列公式进行计算。
计算公式:
1. 血清（浆）等液体样本中MDA含量计算公式：

2. 组织样本中MDA含量计算公式：