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- 2025年07月16日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗GST Tag Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
GST Tag Host:Mouse弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ GST Tag Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
GST Tag Host:Mouse相关产品如下：xy-13382R GLTSCR2胶质瘤抑癌候选基因2抗体
xy-13384R Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser226)磷酸化糖皮质激素受体抗体
xy-13388R GLUT6葡萄糖转运蛋白6抗体
xy-13385R Glucocorticoid Receptor beta糖皮质激素受体β抗体
xy-13386R Glucose 6 phosphatase 2胰岛葡萄糖6磷酸酶2抗体
xy-13387R Glucose Oxidase葡萄糖氧化酶抗体
xy-13389R Glucosidase 2 subunit beta葡萄糖苷酶2β/Glucosidase IIβ抗体
xy-13390R GLUD2谷氨酸脱氢酶2抗体
xy-13391R phospho-GluR1 (Thr840)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-13392R GGHγ-谷氨酰水解酶抗体
xy-13393R Glutamyl Prolyl tRNA synthetase/ProRS谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶抗体
xy-13394R Glutaredoxin 2谷氧还蛋白2抗体
xy-13395R Glutaredoxin 5谷氧还蛋白5抗体
xy-13396R GPX2谷胱甘肽过氧化酶2抗体
xy-13397R GPX7谷胱甘肽过氧化酶7抗体
xy-13398R GSTA1谷胱甘肽S转移酶α1抗体
xy-13399R GSTK1谷胱甘肽S转移酶κ抗体
xy-3983R Galactose kinase半乳糖激酶1抗体
xy-3991R GYG2糖原蛋白2抗体
xy-3984R GALT磷酸半乳糖尿苷酸转移酶1抗体
xy-3990R GYG1糖原蛋白1抗体
xy-3989R Glycogen synthase 2葡萄糖合成酶2抗体
xy-3985R GOT2谷草转氨酶2抗体
xy-3987R Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase葡萄糖-6磷酸脱氢酶抗体
xy-3988R GLUT5葡萄糖转运蛋白5抗体
xy-2359R Glycogen葡萄糖合成酶1抗体
xy-13502R GPATCH8G蛋白修补结构域蛋白8抗体
xy-13368R GK3甘油激酶3抗体
xy-13489R GOLPH3L高尔基体磷蛋白3样蛋白抗体
xy-8446R phospho-GluR1 (Ser849)磷酸化谷氨酸受体1抗体
xy-13498R GPATCH1/ECGPG蛋白修补结构域蛋白1抗体
xy-5374R phospho-GIT1(Tyr510) 磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1抗体
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文献和实验的成果已经在线发表。2020 年 1 月 13 日，北京大学系统生物医学研究所尹玉新课题组在国际免疫学领域顶级期刊 Nature immunology 发表了题为 The phosphatase PAC1 acts as a T cell suppressor and attenuates host antitumor immunity 的研究论文，研究人员初时使用 ChIP-Seq实验时无法得到正常的结果，通过尝试，最终利用 CUT&Tag 技术（Vazyme #S603）成功获得了 NuRD
先介绍一下His Tag，为5-15 His 串在一起的小肽， 在表达纯化中用的较为普遍的一种Tag, 从本质上说它是一种亲和性Tag，但也个案证明其也能做一些兼职工作：增加蛋白可溶性，提高蛋白稳定性。但它的本质工作是与IMAC亲和，使纯化过程变的更加程序化，更具可控性。 相对与其他亲和Tag,如 GST, Flag, Strep, 它的特点可谓鲜明： 一，小，浓缩的都是精华，6个His 放在一起约2.5KD大小。His 的等电点为7.6，在常用的纯化缓冲体系（pH 8.0）中
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是蛋白-DNA 互作的一大革新技术，它不需要使用甲醛交联以及免疫共沉淀，而是通过针对靶蛋白（如转录因子、染色质重塑蛋白）的抗体和 Protein A/G 的介导，使得与 Protein A/G 融合的 Tn5 酶(Tagmentase)在切割 DNA 片段的同时在序列两端加上测序接头，经 PCR 扩增后即可形成用于高通量测序的文库（见图 1 ）。CUT &Tag 技术具有细胞投入量低、信噪
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