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- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗MMP-14 Host:Rabbit
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
MMP-14 Host:Rabbit弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ MMP-14 Host:Rabbit的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
MMP-14 Host:Rabbit相关产品如下：xy-1116R AMPK beta 1腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体
xy-0057R Amylin糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体
xy-0587R Angiotensin II血管紧张素Ⅱ抗体
xy-0438R AT2R血管紧张素Ⅱ受体1抗体
xy-0800R Angiopoietin-1血管生成素-1抗体
xy-0398R Annexin V膜粘连蛋白5抗体
xy-0450R Annexin V重组膜粘连蛋白5抗体
xy-1228R alpha Adaptin衔接蛋白α-Adaptin抗体
xy-0058R APAF1(CT)凋亡蛋白活性因子-1抗体（C端）
xy-0059R APAF1(NT)凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）
xy-0662R ABCG2三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2抗体
xy-0167R APOE载脂蛋白E抗体
xy-0112M Amyloid Precursor Protein淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-0261R Aquaporin 2水通道蛋白-2抗体
xy-0045M AGT血管紧张素原抗体
xy-0118R Androgen receptor雄激素受体抗体
xy-2438R AVEN细胞死亡调节蛋白抗体(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制剂)
xy-2439R Axin1轴蛋白1抗体
xy-4011R ATG9B自噬相关蛋白9B抗体
xy-4012R Apg12自噬相关蛋白12抗体
xy-3864R ATG13自噬相关蛋白13抗体
xy-4013R ATG3自噬相关蛋白3抗体
xy-4191R ADAMTS4整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体
xy-1648R phospho-ATF2 (Ser490/498)磷酸化活化复制因子2抗体
xy-1649R phospho-Amyloid Precursor Protein (Tyr757)磷酸化APP(Tyr757)淀粉样肽前体蛋白抗体
xy-2919R ACTR丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶ATR抗体
xy-5849R ADAM18去整合素样金属蛋白酶18抗体
xy-1634R ATF6活化转录因子6抗体
xy-1546R AP2 beta衔接蛋白β抗体
xy-1600R Gamma-Adaptin衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体
xy-2060R AQP9水通道蛋白-9抗体
xy-1631R Annexin A3膜粘连蛋白A3抗体
xy-1564R Annexin IV膜粘连蛋白 A4抗体
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文献和实验flower1946 菜鸟求助各位大虾，要做miRNA的实验，现已知可以查某个特定miRNA的有哪几个调节靶点，那反过来，如果要查调节某个特定蛋白（如MMP-7）的miRNA，该如何查呢？谢谢！ zhujoker 可以使用targscan等软件啊，其实现在很多网站都有了，包括sigma也有一些预测 flower1946 感谢楼上 295546
liteng1117 求助: 构建好了重组腺病毒进行蛋白表达，分子量是14kd，5%的浓缩胶70v，12%，或15%的分离胶110v，跑90min。湿转：100v，90min。封闭用5%的脱脂奶粉，封闭3h（因为背景深，以为封闭久会好些）。一抗1:3000，4度过夜，二抗1:5000，孵育1h，洗膜都是用TBST漂洗15min ×4次。但是显影后背景特别深，虽然可以看见目的条带，但还是有一些非特异性的条带出现，不知道是封闭出问题还是一抗浓度过高。
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