
【年末特惠,欢迎来询】双荧光素酶报告基因| 双荧光素酶启动子
分析实验| Dual Luciferase Reporter Gene Assay- ¥3500 - 4500
- 武汉
- 双报告基因用于实验系统中作相关的或成比例的检测,通常一个报告基因作为内对照,使另一个报告基因的检测均一化。检测基因表达时双报告基因通常用来瞬时转染培养细胞,带有实验报告基因的载体共转染带有不同的报告基因作为对照的第二个载体。通常实验报告基因偶联到调控的启动子, 研究调控基因的结构和生理基础。报告基因表达活力的相对改变与偶联调控启动子转录活力的改变相关,偶联到组成型启动子的第二个报告基因,提供转录活力的内对照, 使测试不被实验条件变化所干扰。通过这种方法,可减少内在的变化因素所削弱的实验准确性,如,培养细胞的数目和活力的差别,细胞转染和裂解的效率。
- 2026年01月09日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
双荧光素酶报告基因
- 提供商:
武汉金开瑞生物工程有限公司
- 规格:
具体情况而定,详情请咨询
服务介绍
- 双荧光素酶检测是转录调控研究中十分重要的实验手段,主要应用于启动子和转录因子,以及miRNA和其靶基因互作的验证。
- 在双荧光素酶检测中,将萤火虫荧光素酶作为实验报告基因,海肾荧光素酶作为对照报告基因。实验报告基因用于测试实验条件下基因的表达,而对照报告基因作为内对照。
- 以荧光素为底物来检测萤火虫荧光素酶活性,荧光素酶可以催化荧光素,在荧光素氧化的过程中会发出生物荧光,然后通过化学发光仪测定。
服务优势
- 灵敏度高:比Western blot灵敏度高1000倍以上
- 无报告基因: 植物、哺乳动物中无报告基因内源性表达
- 不受物质影响:荧光素酶检测不受细胞内其它物质影响
- 检测方便/范围广:检测范围广,大于7个数量级
服务流程
- 序列评估、靶点预测
- 基因合成
- 载体构建
- 细胞转染
- 双荧光素酶实验
- 数据分析
客户提供
- 基因模板,需提供详细的转录因子、目的基因、或microRNA信息;
- 实验细胞,如无特殊要求,金开瑞默认为使用293T细胞,则无需提供。
最终交付
- 实验流程及完整报告一份,包括实验原始数据、图片、分析结果等。
服务说明
| 服务项目 | 服务周期(工作日) |
| 基因合成 | 15-20 |
| 载体构建与提取 | |
| 双荧光素酶报告基因(含转染+细胞培养+荧光素酶检测) | 10(4组,超过4组适当增加周期) |
案例展示

相关技术服务
- 基因合成
- 载体构建
- 细胞功能实验
- 分子互作研究
- 基因组和转录组
限时特惠
金开瑞-提供核酸和蛋白的整体研究方案:
武汉金开瑞生物工程有限公司是一家专业致力于为全球制药企业、诊断试剂企业、科研试剂研发企业、高校和科研院所以及大型医院提供蛋白及相关研究技术服务的高新技术企业。金开瑞极其注重平台技术提升,现已有多项自主知识产权和软件著作权专利,并已通过ISO9001质量管理体系认证,2018获批“千企万人”支持计划。公司以“细胞外囊泡”研究中心、基础生物医学实验中心、蛋白抗体中心和分子生物学中心为依托,提供核酸和蛋白的整体研究方案,与众多科研单位携手开展了大量的探索项目。截止到目前,已支持客户发表科研论文达1000+篇,累计影响因子6000+。
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文献和实验Aberrant oligodendroglial LDL receptor orchestrates demyelination in chronic cerebral ischemia
In Vivo Dual Luciferase Reporter Assay with Chick Neural Tube In Ovo Electroporation System
Luciferase reporter systems are widely employed to provide a quantitative readout of gene expression for studies of transcriptional regulation, translation efficiency, and cell signaling. The most common application of luciferase involves
Measuring HIV Neutralization in a Luciferase Reporter Gene Assay
.Moreover, these assays may be used with molecularly cloned Env-pseudotyped viruses for greater reagent stability and traceability.A luciferase (Luc) reporter gene assay performed in TZM-bl (JC53bl-13) cells was recently optimized and many of its performance parameters
Promoter Deletion Analysis Using a Dual-Luciferase Reporter System
, such as chloramphenicol acetyltransferase or luciferase gene in a vector, and then transfected into cells for induction. Screening the expression level of the reporter gene using either a qualitative or a quantitative assay, allows to identify the regulatory regions
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