FAF1 Antibody

FAF1 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，FAF1 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，FAF1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，FAF1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
FAF1 Antibody:xy-1919R TLR1Toll样受体1抗体
xy-1920R TOP2 alphaDNA拓普西异构酶ⅡA抗体
xy-1921R TFF2三叶肽因子2抗体
xy-1922R TRF2端粒结合蛋白2抗体
xy-1924R TSARG7精子形成相关凋亡蛋白7抗体
xy-1908R TEP1端粒酶相关蛋白1抗体
xy-1911R TGM3谷氨酰胺转胺酶3抗体
xy-9148R RNF92环指蛋白92抗体
xy-9151R TRIM41环指蛋白调节蛋白激酶C蛋白抗体
xy-9152R TRIM50TRIM50蛋白抗体
xy-9153R RNF88环指蛋白88抗体
xy-9154R TRIAD3锌指蛋白抑制NFκB蛋白抗体
xy-9155R RNF98环指蛋白98抗体
xy-9161R RNF16环指蛋白16抗体
xy-9147R RNF105环指蛋白105抗体
xy-9250R RNF125环指蛋白125抗体
xy-1914R Thrombin heavy chain凝血酶(凝血因子II)重链抗体
xy-1910R TGF Beta R3转移生长因子β受体3抗体（TGF-βRⅢ，TGFβRⅢ）
xy-1931R TRPV1辣椒素受体抗体
xy-2104R TNFAIP1肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体
xy-0226R Thymosin Alpha-1胸腺肽α1抗体
xy-0418R TIMP-4金属蛋白酶组织抑制因子-4抗体
xy-0415R TIMP-1(NT)金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体（N端）
xy-0416R TIMP-2金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体
xy-0706G T4/L-Thyroxine甲状腺素T4抗体
xy-0640R TIGARTIGAR蛋白抗体
xy-0778R CD90 / Thy1CD90抗体
xy-1211R TOP1MT线粒体DNA拓普西异构酶Ⅰ抗体
xy-12126R Tomosyn/STXBP5突触融合蛋白结合蛋白5抗体
xy-12121R UNC80UNC80蛋白抗体
xy-9413R TSPAN4四分子交联体4抗体（四旋蛋白）
xy-4748R TBX18转录因子Tbx18抗体
xy-7116R TROVE-2干燥综合征相关蛋白2抗体
FAF1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。