GAPDH (14C10) Rabbit mAb

GAPDH (14C10) Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GAPDH (14C10) Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GAPDH (14C10) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GAPDH (14C10) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GAPDH (14C10) Rabbit mAb:xy-1569R MCT1单羧酸转运蛋白-1抗体
xy-1847R MAP1A微管相关蛋白1A抗体
xy-1849R Midkine中期因子/肝素结合生长因子抗体
xy-1850R Mineralocorticoid receptor盐皮质激素受体抗体
xy-1848R alpha MSH促黑细胞激素α抗体
xy-4122R MAX proteinMyc基因相关X因子抗体
xy-1425R ASK1细胞凋亡信号调节激酶1抗体
xy-5424R MAP3K7IP3NFKB激活蛋白1抗体
xy-5425R phospho-MAX protein(Tyr123)磷酸化Myc基因相关X因子抗体
xy-1484R MTHFR亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR抗体
xy-1433R MEK1MEK1/MAPKK1抗体(N-端)
xy-0963R MTNR1B褪黑素受体1B抗体
xy-1422R MRP4多药耐药相关蛋白4抗体
xy-1437R MRP5多药耐药相关蛋白5抗体
xy-1824R Mitofilin线粒体内膜蛋白抗体
xy-1913R MMP-8基质金属蛋白酶-8/胶原酶2抗体
xy-1853R MMP-11基质金属蛋白酶11抗体
xy-1854R MMP-12基质金属蛋白酶-12抗体
xy-1855R MMP-15基质金属蛋白酶-15抗体
xy-1856R MMP-16基质金属蛋白酶-16抗体
xy-1862R MMP-17基质金属蛋白酶-17抗体
xy-1802R Moesin膜突蛋白抗体
xy-0886R Measles virus fusion protein麻疹病毒融合蛋白抗体
xy-9522R MPP1红细胞膜蛋白55抗体
xy-9339R MARCH5膜相关环指蛋白5抗体
xy-5481R phospho-MEF2C(Ser387)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
xy-13764R MRP63线粒体核糖体蛋白MRP63抗体
xy-5482R phospho-MEF2C(Thr20)磷酸化肌细胞增强因子2C抗体
xy-10250R MMP13基质金属蛋白酶13抗体
xy-11525R MICAL1酪氨酸单氧化酶微管相关蛋白MICAL抗体
xy-11513R MKS1梅克尔-格鲁伯综合征相关蛋白抗体
xy-6811R MUM1突变的黑色素瘤相关抗原1抗体
GAPDH (14C10) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。