GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb

GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb:xy-11175R Lubricin浅表层粘膜蛋白多糖抗体
xy-11200R LHX2调控胚胎干细胞分化蛋白Lhx2抗体
xy-8360R LRRC2LRRC2蛋白抗体
xy-11090R LRRC4B神经突触蛋白NGL3抗体
xy-9972R LCA5L致盲基因LCA5样蛋白抗体
xy-9973R LCA5致盲基因LCA5蛋白抗体
xy-7869R LHX6转录因子LHX6抗体
xy-7913R phospho-LATS1+LATS2 (Thr1079 +Thr1041)磷酸化肿瘤抑制基因LATS1/LATS2抗体
xy-11867R LBX1转录因子LBX1抗体
xy-11868R LDB1神经细胞特异性转录因子LDB1抗体
xy-11869R LECT2白细胞细胞化学吸引素2抗体
xy-11870R LHX5LHX5蛋白抗体
xy-11871R LIM kinase 1 + 2单丝氨酸蛋白激酶1+2抗体
xy-11872R LIN7CLIN7C蛋白抗体
xy-11873R LINGO4富含亮氨酸重复序列Nogo受体反应蛋白4抗体
xy-10536R LRG1富含亮氨酸α2糖蛋白抗体
xy-11875R LPPR4脑特异性磷脂酸磷酸酶样蛋白1抗体
xy-11876R LR8跨膜蛋白TMEM176B抗体
xy-11877R LRRTM2富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白2抗体
xy-11878R LRRTM4富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白4抗体
xy-11638R LZICLZIC蛋白抗体
xy-11879R LGI3Lgi3蛋白抗体
xy-11880R Lhx4Lhx4蛋白抗体
xy-11881R Lunatic Fringe信号转导分子SCDO3抗体
xy-10030R LEO1RNA聚合酶相关蛋白LEO1抗体
xy-6946R LCMV淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒蛋白抗体
xy-11731R LC3A/B自噬微管相关蛋白轻链3A/3B抗体
xy-10369R Gonadoliberin-1黄体激素释放激素/促性腺激素释放激素抗体
xy-12311R LRRC23LRRC23蛋白抗体
xy-12312R LRRC39LRRC39蛋白抗体
xy-8878R LC3自噬微管相关蛋白轻链3抗体
GATA-1 (D24E4) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。