GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb

GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb:xy-5951R LIMS1整合素和生长因子样蛋白1抗体
xy-4771R LLGL2相似肿瘤抑制基因HUGL抗体
xy-13687R LAMTOR1LAMTOR1蛋白抗体
xy-13649R LDB3LIM结构域结合蛋白3抗体
xy-13650R LIMS2ILK结合蛋白LIMS2抗体
xy-13651R LNK淋巴细胞特异性接头蛋白抗体
xy-7349R LILRB2细胞表面免疫球蛋白样转录因子4抗体
xy-13652R LY6G6F淋巴细胞抗原6重复位点蛋白G6F抗体
xy-13653R Leupaxin桩蛋白抗体
xy-6055R LRPAP1脂蛋白受体相关蛋白/低密度脂蛋白相关蛋白的相关蛋白1抗体
xy-6068R LEPREL2皮屑样蛋白2抗体
xy-1969R LAMA3层粘蛋白α3抗体
xy-1970R LAMP1溶酶体相关膜蛋白1抗体
xy-1971R Lxn/Latexin羧肽酶抑制剂抗体
xy-1972R LCAT卵磷酯胆固醇酰基转移酶抗体
xy-1973R LPL/PLASTIN2脂蛋白脂酶抗体
xy-0961R Leptin receptor瘦素受体抗体
xy-2905R LRP6低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体
xy-3253R Phospho-LRP6 (Ser1490)磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白6抗体
xy-3245R Phospho-LATS1 (Thr1079)磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体
xy-0683R LRRK2富亮氨酸重复激酶2抗体
xy-0661R LRP肺耐药相关蛋白抗体
xy-9329R LRCH3富含亮氨酸重复家庭蛋白3抗体
xy-9466R LRRC10富含亮氨酸重复蛋白10抗体
xy-9328R LRCH2富含亮氨酸重复家庭蛋白2抗体
xy-7615R LRDD富含亮氨酸重复死亡结构域蛋白抗体
xy-0901R LAMR1(CT)层粘连蛋白受体1抗体（C端）
xy-0900R LAMR1层粘连蛋白受体1抗体（N端）
xy-9842R phospho-LEF1(Ser42)磷酸化淋巴增强因子-1抗体
xy-11351R LAP1层粘连相关多肽蛋白1抗体
GATA-1 (D52H6) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。