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- xy-2296
- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GM130 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GM130 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GM130 Antibody:xy-0483R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样抗体
xy-0620R Centromeric histone H3-like protein-1组蛋白H3样抗体
xy-0287R His tag聚组氨酸抗体标签抗体
xy-0241R HIV1 gp120艾滋病病毒抗体
xy-0786R HIV gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
xy-0239R HIV gp41艾滋病病毒抗体
xy-0785R HIV1 gp160艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体
xy-3186R Phospho-Histone H3 (Ser10)磷酸化组蛋白H3抗体
xy-3661R HADHSC(mouse, rat)短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体（小鼠，大鼠）
xy-2915R HOXD10同源盒蛋白HOXD10抗体
xy-15476R HHIPL1 HHIP样蛋白1抗体
xy-2502R HOXA10HOXA10抗体
xy-0984R hCG receptor 促黄体生成素受体抗体
xy-2156R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体(N端)
xy-2155R HER2 receptor(NT)HER2受体抗体
xy-10301R H7N9 HAA型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
xy-1912R HCG alpha人绒毛膜促性腺激素α亚基/hCG α 抗体
xy-1541R Heparanase 1乙酰肝素酶抗体
xy-0621R Centromeric histone H3-like protein-2组蛋白H3样蛋白抗体
xy-15478R HHLA1HHLA1蛋白抗体
xy-0259R heavy chain cardiac Myosin心肌肌球蛋白重链抗体
xy-8505R hnRNP M异质性核糖核蛋白M抗体
xy-4626R HE4附睾分泌蛋白4抗体
xy-15416R HBLD1铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
xy-15491R HIGD2AHIG1区域家族成员2A抗体
xy-1808R Hpt/Haptoglobin结合珠蛋白/触珠蛋白抗体
xy-1820R HMGB4高迁移率族蛋白B4抗体
xy-1904R Syndecan 2/heparin sulphate protoglycans 1硫酸肝素糖蛋白1抗体抗体
xy-1775R HFH-4叉头蛋白J1抗体
xy-4981R HIV p55+NP7艾滋病病毒抗体
xy-4980R HIV p55+P6-Gag艾滋病病毒抗体
xy-4982R HIV1 p55+p17艾滋病病毒抗体
xy-9912R HPR结合珠蛋白相关蛋白抗体
GM130 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
