GP130 Antibody

GP130 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GP130 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GP130 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GP130 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GP130 Antibody:xy-10484R Heparanase乙酰肝素酶抗体
xy-10485R Heparanase 2乙酰肝素酶2抗体
xy-0650R human serum人血清抗体
xy-2075R Heme Oxygenase 1血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体
xy-3491R Phospho-HER3 (Tyr1289)磷酸化HER3受体抗体
xy-3073R Phospho-HDAC4 (Ser246) + HDAC5 (Ser259) + HDAC7 (Ser155)磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体
xy-1421R HP1 gamma异染色质蛋白1-γ抗体
xy-1413R Histone H1t组蛋白H1抗体
xy-1414R HDAC1组蛋白去乙酰化酶1抗体
xy-15414R HAUS3HAUS3蛋白抗体
xy-4517R Hsp93热休克蛋白93抗体
xy-3174R Phospho-HDAC3 (Ser424)磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体
xy-3652R Histone H2B组蛋白H2B抗体
xy-3653R SCHAD短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
xy-2892R HDAC9组蛋白去乙酰化酶9抗体
xy-2893R HDAC10组蛋白去乙酰化酶10抗体
xy-3650R HOXB4HOXB4抗体
xy-3214R Phospho-HER2(Tyr1248)磷酸化HER2受体抗体
xy-2811R HDAC6组蛋白去乙酰化酶6抗体
xy-3215R phospho-HDAC6 (Ser22)磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体
xy-2890R HDAC7组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-3216R phospho-HDAC7 (Ser358)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-2891R HDAC8组蛋白去乙酰化酶8抗体
xy-3184R Phospho-HER4 (Tyr984)磷酸化HER4抗体
xy-6458R HARS组氨酸tRNA连接酶抗体
xy-4529R NDV HN protein鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体
xy-1387R HSP105热休克蛋白105抗体
xy-1405R HNF1肝细胞核因子1α抗体
xy-1407R HIF-1 beta缺氧诱导因子1β /HIF-1β抗体
xy-1409R HSTF2热休克转录因子2抗体
xy-0966R HA tagHA tag标签抗体
xy-9066R HIG1缺氧诱导基因1蛋白抗体
xym-2026M HCG alpha(4A8)人绒毛膜促性腺激素α 亚基单抗
GP130 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。