GRK2 Antibody

GRK2 Antibody动物脾脏有上百万种不同的B淋巴细胞系，重排后具有不同基因不同的B淋巴细胞合成不同的抗体。当机体受抗原刺激时，抗原分子上的许多决定簇分别激活各个具 有不同基因的B细胞。应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，GRK2 Antibody有限稀释克隆 化，选择出具有分泌抗体功能又能无限繁殖的来源于单一B细胞的杂交瘤细胞。该细胞分泌产生非常均一的、其结构、氨基酸顺序都是一致的，且只针对一种抗原决 定簇的高特异性抗体，这就是单克隆抗体。
1、制备抗原。 　
2、选择实验动物。
3、动物免疫。 　
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。 　
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，GRK2 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，GRK2 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
GRK2 Antibody:xy-8582R GTDC1糖基转移酶样1抗体
xy-9205R GDE3促进成骨细胞分化因子抗体
xy-9206R GDPD3甘油磷酸二酯酶磷酸结构域3抗体
xy-13346R GGCTγ-谷氨酰基环转移酶抗体
xy-1288G GDF8生长分化因子8/肌肉抑制素抗体
xy-4499R VP3 Goose parvovirus鹅细小病毒GPV抗体
xy-1189R Gastrin胃泌素/蛙皮素抗体
xy-0459R GAPDH3-磷酸甘油醛脱氢酶（兔来源免疫组化用抗体）
xy-1024R GDNF胶质细胞源性神经营养因子抗体
xy-4631R Beta galactosidaseβ半乳糖苷酶抗体
xy-0533R GABABR1gamma氨基丁酸B型受体1抗体
xy-0348R G protein beta subunit GIG蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体
xy-0168R GFRA4GDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4
xy-0017M Galanin神经节肽抗体
xy-6832R Glutaredoxin 1谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体
xy-15375R GPR113G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体
xy-9927R GALR1甘丙肽受体1抗体
xy-1776R GADD34生长抑制DNA损伤基因34抗体
xy-1794R GDF1生长分化因子1抗体
xy-1796R GLK葡萄糖激酶抗体
xy-1807R GPR78G蛋白偶联受体78抗体
xy-3515R GIG8DNA结合抑制因子2抗体
xy-1793R GCP2粒细胞趋化蛋白2抗体
xy-1779R GATA5GATA结合蛋白5抗体
xy-1795R GDF9生长分化因子9抗体
xy-1894R GRM4促代谢型谷氨酸受体4抗体
xy-2122R GST tagGST标签蛋白抗体
xy-2159R Glypican 4磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗体
xy-0617R Cobra poison Protein眼镜蛇蛇毒蛋白抗体
xy-11018R GALNT14GalNAc-T14抗体
xy-12592R GREM2骨形态形成蛋白拮抗蛋白2抗体
xy-15587R GPAT4甘油酰基转移酶4抗体
xy-2540R GLUT12葡萄糖转运蛋白12抗体
GRK2 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。