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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb:xy-2790R Claudin 4紧密连接蛋白4抗体
xy-15221R C6orf1406号染色体开放阅读框140抗体
xy-2776R CACH2L型钙通道蛋白抗体
xy-2781R CACNA1G电压依赖性钙通道Cav3.1抗体
xy-2788R Claudin 3紧密连接蛋白3抗体
xy-3172R phospho-c-Jun (Ser73)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
xy-3173R phospho-c-Jun(Ser243)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
xy-15079R C1orf861号染色体开放阅读框86抗体
xy-15298R C8ORF598号染色体开放阅读框59抗体
xy-13816R phospho-C5R1 (Ser338)磷酸化补体成分5受体1抗体
xy-13817R Complement component C6补体C6抗体
xy-13818R CEACAM7癌胚抗原相关细胞粘附分子7抗体
xy-13819R Phospho-CEBP beta (Thr188)磷酸化转录调节因子CEBP β抗体
xy-13820R Phospho-CEBP beta (Thr188 + Thr235)磷酸化转录调节因子CEBP β抗体
xy-13821R CEBP Delta转录调节因子C/EBPδ抗体
xy-13822R CEBPE转录调节因子C/EBPε抗体
xy-13823R phospho-CEBPE (Thr74)磷酸化转录调节因子C/EBPε抗体
xy-13826R CEECAM1脑血管内皮细胞粘附分子1抗体
xy-13804R C1QL4补体C1QL4链多肽抗体
xy-13781R C19orf219号染色体开放阅读框2抗体
xy-13807R CCDC62卷曲螺旋结构域蛋白62抗体
xy-13808R CCDC64卷曲螺旋结构域蛋白64抗体
xy-13811R CCDC72卷曲螺旋结构域蛋白72抗体
xy-13812R CCDC73卷曲螺旋结构域蛋白73抗体
xy-13813R CCDC74B卷曲螺旋结构域蛋白74B抗体
xy-13782R C19orf2519号染色体开放阅读框25抗体
xy-13783R C19orf4219号染色体开放阅读框42抗体
xy-13784R C19orf4419号染色体开放阅读框44抗体
xy-13785R C19orf4819号染色体开放阅读框48抗体
xy-13786R C19orf5019号染色体开放阅读框50抗体
xy-13787R C19orf5119号染色体开放阅读框51抗体
xy-13788R C19orf5219号染色体开放阅读框52抗体
xy-13789R C19orf5519号染色体开放阅读框55抗体
xy-13790R C19orf5619号染色体开放阅读框56抗体
Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验法所替代。利用微球菌核酸酶的切割特性(在染色质核小体之间的 DNA 更容易被切开),可以快速温和地将染色质 DNA 切断,且最大限度地保持了细胞原有染色质结构以及目的蛋白与 DNA 的结合状态,使 ChIP 的准确性和结果可信度大大提高。CST 推出的 SimpleChIP® 酶解法试剂盒,含有标准 ChIP 流程所需的整套试剂、ChIP 级蛋白质 G 微珠、阳性对照抗体(Histone H3(D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620)、阴性对照抗体、DNA
实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。 阴性对照 阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异
secondary antibody review -- data from 99 publications
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