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- xy-3629
- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，Integrin β5 (D24A5) XP Rabbit mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，Integrin β5 (D24A5) XP Rabbit mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
Integrin β5 (D24A5) XP Rabbit mAb:xy-0089R Secretin receptor分泌素受体抗体
xy-1127R beta Sarcoglycan肌聚多糖-β抗体
xy-3433R Phospho-Syk (Tyr323)磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
xy-3434R Phospho-Syk (Tyr525 + Tyr526)磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
xy-0645R Rat secretory IgA分泌型免疫球蛋白A抗体
xy-1096R SKP2细胞S期激酶相关蛋白2抗体
xy-0763R Snake poison Protein蛇毒蛋白抗体（中华眼镜蛇）
xy-0495R Selenoprotein W硒蛋白W抗体
xy-0545R SCF干细胞生长因子抗体
xy-0783R SDF1 beta基质细胞衍生因子－1抗体
xy-1121R Sema3A臂板蛋白3A抗体
xy-1122R semaphorin 3F臂板蛋白3F抗体
xy-1123R Sema4C臂板蛋白4C抗体
xy-1128R SGLT1钠-糖共转运载体1抗体
xy-0211R SHANK 1富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK1抗体
xy-1175R SHBG性激素结合球蛋白抗体
xy-1129R SHP-1造血细胞磷酸酶抗体
xy-1233R SHP2蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
xy-0496R SLC24A5可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体
xy-2121R SCYLV甘蔗SCYLV抗体
xy-2536R SREBP-2胆固醇调节元件结合蛋白2抗体
xy-2544R SLAMF7SLAMF7抗体
xy-6733R SECTM1分泌和跨膜蛋白1抗体
xy-6732R SDF4基质细胞衍生因子4抗体（钙结合蛋白）
xy-6737R SVH肝癌蛋白剪接变异体蛋白抗体
xy-7011R SDCCAG8结肠癌抗原8抗体
xy-7009R SART3T淋巴细胞识别的鳞状细胞癌SART3抗体
xy-3427R phospho-STAT1 (Ser727)磷酸化信号转导与转录激活因子1抗体
xy-6731R SDCG1血清学定义结肠癌抗原1抗体
xy-3484R Smad3细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-3425R Phospho-Smad3 (Ser423 + Ser425)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
xy-7010R SDCCAG10结肠癌抗原10抗体
xy-1609R SATB1核基质结合区结合蛋白1抗体
Integrin β5 (D24A5) XP Rabbit mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验h）即可。2. 修复大法——不仅仅是「煮一煮」微波炉修复：简单易行效果好，CST 推荐使用微波炉完成修复。合适的修复液：根据抗体说明书使用合适的修复液。用柠檬酸修复后，切片需浸泡在修复液中，自然冷却；而用 EDTA 修复后，切片可直接从修复缸中取出，直接进行下一步。注：使用不同的修复方式和不同生产商的抗体检测人肺癌组织中 EGFR 的表达。第一排为 CST 的 EGF Receptor (D38B1) XP® Rabbit mAb（#4267），EDTA 的修复方式明显优于柠檬酸盐及胃蛋白
肺癌病人的诊断和个性化治疗提供了有效的筛查工具。同样，以ROS1融合蛋白抗体（克隆号D4D6，货号#3287）为基础的IHC检测技术与断裂FISH方法相比，在非小细胞肺癌上IHC检测的准确度达到100%【5】。如此，我们期待检测ROS1融合变异的临床诊断用IHC试剂盒不久将成功推出。如要了解更多有关ALK和ROS1抗体的验证数据，请点击：ALK (D5F3) XP®Rabbit mAb #3633 和 ROS1 (D4D6) Rabbit mAb #3287。 本文
过程中，一抗应在封闭缓冲液 (TBS/0.3%Triton. X–100/5% NGS) 中稀释。抗体：Phospho–Akt (Ser473) (D9E) XP. Rabbit mAb #4060、Phospho–EGFReceptor (Tyr1173) (53A5) Rabbit mAb #4407样本：石蜡包埋人类乳腺肿瘤（上图）和 HCC827 异种移植物（下图）抗体稀释：SignalStain. 抗体稀释液（左）或 TBST/5%NGS（右）检测—检测系统传统的 IHC 检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
