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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,eIF2α (L57A5) Mouse mAb形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,eIF2α (L57A5) Mouse mAb阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
eIF2α (L57A5) Mouse mAb:xy-2012xy NIT2 (nitrilase family, member 2)NIT2蛋白抗原
xy-0069xy NKA(Neurokinin A)神经激肽A抗原
xy-2411xy NKG2A/CD159a/KLRC1NK细胞受体2A/自然杀伤细胞活化性受体2A抗原
xy-0938xy NKG2D(natural killer cell group 2D)NK细胞受体/自然杀伤细胞活化性受体
xy-0688xy Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)肿瘤转移抑制基因抗原
xy-1066xy Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)肿瘤抑制基因抗原
xy-1315xy Nogo-B/A轴索过度生长抑制因子-B/A抗原
xy-2072xy NOS-2 peptide一氧化氮合成酶-2多肽抗原
xy-1335xy Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)跨膜受体蛋白Notch-1抗原
xy-1537xy NADPH peptide还原型辅酶Ⅱ抗原
xy-1069xy proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)促尿钠排泄肽前体C抗原
xy-0937xy NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2)神经肽Y受体2(多肽)
xy-1070xy NPY1R (neuropeptide Y1 receptor)神经肽Y1受体抗原
xy-2184xy NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l)醌氧化还原酶抗原
xy-1068xy NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)谷氨酸受体1(多肽)
xy-2030xy NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1)谷氨酸受体1抗原
xy-2175xy NR1/NMDAR1谷氨酸受体1
xy-1067xy NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C)谷氨酸受体2C(多肽)
xy-1146xy N-ras原癌基因抗原
xy-1074xy Nrf2 peptide核因子2相关因子2抗原
xy-1342xy NRF-1(nuclear respiratory factor-1)核呼吸因子-1抗原
xy-1958xy NTCP(Na+/taurocholate Cotransporting Polypeptide)钠离子/牛磺胆酸共转运蛋白抗原
xy-1375xy Ghrelin 28脑肠肽28
xy-1495xy OCLN(Occluding)咬合蛋白抗原
xy-1111xy Oct-4(Octamer-4)胚胎干细胞关键蛋白抗原
xy-1294xy ODC(Ornithine decarboxylase)鸟氨酸脱羧酶抗原
xy-2086xy ompF(putative outer membrane porin F protein)小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗原
xy-2173xy OLFM1 peptide嗅球蛋白1多肽抗原
xy-1181xy ORX-A(orexin-A)增食欲素-A/欲激素A抗原
xy-1314xy OTR(oxytocin receptor)缩宫素受体
xy-1095xy OXR (Orexin receptor)食欲素受体(多肽)
xy-1483xy P2P-R/RBBP6(proliferation potential protein related)增殖潜能相关蛋白抗原
xy-0534xy P19ARFp19ARF抑癌基因抗原
xy-2210xy phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗原
xy-1689xy MKK3(MAP Kinase Kinase 3)丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原
xy-2090xy P53(wt-p53)肿瘤抑制基因抗原(野生型P53)
xy-0913xy Mtp53(Mutant type p53)突变型P53抗原
xy-0942xy WIG-1(wtp53-induced gene 1)野生型p53诱导基因1抗原
xy-1346xy P73 proteinP73肿瘤抑制基因抗原
xy-1426xy p70 S6 Kinase/P70 Beta1p70S6Kb抗原
xy-0588xy PALB2(partner and locaizer of BRCA2)乳腺癌易感基因相关蛋白2
eIF2α (L57A5) Mouse mAb单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验7.8 or Binding Buffer.(6) BD tubing 14-170-12F (Fisher).(7) Polyethylene tubing Clay Adanes.(8) 18 Gauge needles.(9) Binding Buffer (BioRad): make 1L. 314g/L ddH2O and filter through 0.22 um, filter. pH=9.0.(10) Elution buffer (BioRad): make 500 ml. 11g/500 ml
Purification of mAb (IgG) by Chang-Duk Jun, 03/14/2000 Purpose Materials Antibody 7E3 , 2L sup grown in flasks, frozen and thawed overnight. BioRad Affi-Gel Protein A MAPS II Buffers
T-Cell Activation Using mAb to CD3
One of the most common ways to assess T cell activation is to measure T cell proliferation upon in vitro stimulation of T cells via antigen or agonistic antibodies to TCR. This protocol is written as a starting point for examining in vitro proliferation of mouse
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