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- 2025年07月08日
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6-12个月
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大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
g/mg
非常品质
-科学的质量管理：建立了从供应商筛选、原料精选、生产过程环环相扣的控制流程、从原料到入库检验的质控程序，并形成一整套完备的质管系统。
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文献和实验化合物的有效结合剂。在提取线粒体时加入可溶性PVP，提取可溶性酶时加入不溶性交联PVP（Polyvinyl polypyrrolidone，简称PVPP，或PolyclarAT），能有效地降低提取液中酚的含量。PVPP含有微量金属元素及PVP单体，可加10%HCl煮沸10分钟，用NaOH中和，再用水洗几次，直至中性，纯化后的PVPP不必干燥就可直接应用。 植物细胞有坚韧的细胞壁，需要强烈的方法去破碎，少量样品可用研钵加石英砂研磨，或用玻璃匀浆器。大量样品则需用电动匀浆器。为减低研磨或匀浆过程中
实验试剂 DNA提取缓冲液(100 mmol/L Tris, 100 mmol/L EDTA, 100 mmol/L Na3 PO4 , 1.5 M NaCl, pH 8.0) 溶菌酶(50 mg/mL) 蛋白酶K(20 mg/mL) 10% SDS RNAse 20 mg/mL 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 交联聚乙烯基吡咯烷酮(PVPP) TENP缓冲
液的褐色可被消减，醌类化合物可被还原成多酚化合物。 2、螯合剂法：螯合剂聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）中的CO－N＝基有很强的结合多酚化合物的能力，其结合能力随着多酚化合物中芳环羟基数量的增加而加强。原花色素类物质中含有许多芳环上的羟基，因而可以与PVP或不溶性的PVPP形成稳定的复合物，使原花色素类物质不能成为多酚氧化酶的底物而被氧化，并可以在以后的抽提步骤中被除去。用PVP去除多酚时pH值是一个重要的影响因素，在pH8.0以上时PVP结合多酚的能力会迅速
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