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- 上海
- DM0769
- 2025年07月16日
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- 英文名：
UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ)
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- 供应商：
上海笃玛生物科技有限公司
UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ)
产品介绍
UltraSYBR Mixture（With ROX I）是专用于染料法（SYBR Green I）实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含 GoldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料、Mg2+和ROX I 校正染料，操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。
本品所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合，使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的GoldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合，有效抑制了非特异性的PCR扩增，显著提高了PCR的扩增效率。
所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差，本试剂盒中ROX校正染料含量较较低，适用于ABI Prism7500/7500 Fast，QuantStudio® 3 System，QuantStudio® 5 System，QuantStudio® 6 Flex System，QuantStudio® 7 Flex System，ViiA 7 system，Stratagene Mx3000/Mx3005P，Corbett Rotor Gene 3000等需要较低ROX信号校正的荧光定量PCR仪。
UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ)
产品特点
·本产品中使用了全新高效热启动酶GoldStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系，显著提高PCR的扩增效率，具有高灵敏度和特异性强的特点。
·适用于荧光定量PCR检测，能够准确地对目的基因进行定量和检测。
产品名称：UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ)
具体规格说明
50μl反应×40次（1 ml）
50μl反应×200次（5×1ml）
50μl反应×1000次（25×1ml）
50μl反应×40次（1 ml）
50μl反应×200次（5×1ml）
50μl反应×1000次（25×1ml）
销售部：
杨燕燕：15821509415
Q Q：1787309105
电 话：021-60520536
传 真：021-61404024
DM0762 UltraSYBR Mixture 50μl反应×40次（1ml）
DM0763 UltraSYBR Mixture 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0764 UltraSYBR Mixture 50μl反应×1000次（25×1ml）
DM0765 UltraSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×40次（1ml）
DM0766 UltraSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0767 UltraSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×400次（10×1ml）
DM0768 UltraSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×1000次（25×1ml）
DM0769 UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ) 50μl反应×40次（1 ml）
DM0770 UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ) 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0771 UltraSYBR Mixture(With ROXⅠ) 50μl反应×1000次（25×1ml）
DM0772 UltraSYBR Mixture(With ROXⅡ) 50μl反应×40次（1 ml）
DM0773 UltraSYBR Mixture(With ROXⅡ) 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0774 UltraSYBR Mixture(With ROXⅡ) 50μl反应×1000次（25×1ml）
DM0775 RealSYBR Mixture 50μl反应×40次（1ml）
DM0776 RealSYBR Mixture 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0777 FastSYBR Mixture 50μl反应×40次（1ml）
DM0778 FastSYBR Mixture 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0779 FastSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×40次（1ml）
DM0780 FastSYBR Mixture (With ROX) 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0781 "UltraSYBR一步法荧光定量PCR试剂盒 (With ROX)
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DM0782 "miRNA cDNA第一链合成试剂盒
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miRNA Real-Time PCR Assay Kit" 50次
DM0784 GoldStar TaqMan Mixture 50μl反应×40次（1ml）
DM0785 GoldStar TaqMan Mixture 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0786 GoldStar TaqMan Mixture（With ROX） 50μl反应×40次（1ml）
DM0787 GoldStar TaqMan Mixture（With ROX） 50μl反应×200次（5×1ml）
DM0788 FastTaqMan Mixture（With ROX） 50μl反应×40次（1ml）
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文献和实验需准备的材料及试剂：1、DEPC水处理的EP管（1.5ml，1.0ml），Tip头 2、玻璃平皿、镊子180℃烘烤6小时，以祛除RNA酶 3、硝酸纤维素膜 4、DigRNA labeling kit（sp6/T7） 5、经分离纯化的线形模板DNA 6、DEPC水处理过的无RNase 的0.2M EDTA，PH=8.0 7、RNA稀释用Buffer 8、BufferⅠ 9、BufferⅡ 10、50×blocking 11、Detection 12、Dig 抗体及显色
Na3PO4 (50ml) 19.01g定量至50ml，DEPC处理，灭菌。 （注：该溶液配完后，可以溶解并消毒，但是不要放在4℃，其溶解性不好，放在室温下仍有小结晶。） 3. 10% SDS (100ml) SDS 10g加入100ml DEPC水。 （注：含有SDS消毒容易喷出瓶塞，应用牛皮纸包扎紧） 4. 10% N-lauroylsarcosine (10ml) 0.2―0.45 um膜过滤。 5. BufferⅠ：Maleic acid buffer (500ml
。 1.5 荧光PCR法测定基因型：利用等位基因特异性PCR的原理（allele-specific PCR），以sybr greenⅠ荧光为基础，每个样本进行两个独立的实时PCR反应（反应Ⅰ和Ⅱ）。引物序列和PCR步骤见原文[ ]。 RFLP分析 1.6 RFLP分析验证：根据以上方法鉴定出结果的样本每种基因型各选一到两个进行传统RFLP（限制型酶切片断长度多态性）分析。根据已知的外显子26的序列 (Genbank: J05168 和 AC 005068)设计了以下两条引物MDR1F (5’－
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