- ￥305
- keygen BIO
- KGL1703-500
- 中国
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
凯基生物
- 规格：
500 ml
【产品介绍】
McCoy‘s 5A培养基是Thomas McCoy等人在1959年设计的培养基，最初专门用于Novikoff Hepatoma细胞的培养。McCoy‘s 5A培养基是改良的Basal Medium 5A，与其他培养基不同的是，McCoy‘s 5A含有还原型谷胱甘肽、细菌蛋白胨以及高浓度的葡萄糖。McCoy‘s 5A广泛用于多种类型的原代细胞的培养，如骨髓、皮肤、牙龈、肾、脾、肺、大鼠胚胎、网膜等。此外McCoy‘s 5A培养基还用于组织活检培养、细胞建系，以及一些淋巴细胞和较难培养的细胞的培养。
【技术参数】
血清: 无血清
酚红: Yes
L-谷氨酰胺: 0.219 g/L
抗生素: 含青霉素：80U/ml 链霉素：0.10mg/ml
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文献和实验（以Lipofectamine为例）：每4ug PacI约需20?l Lipofectamine包裹。质粒及脂质体分别稀释于500ul无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。 4、以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。 5、将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。 6、4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA
能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hank's液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。本中心通常使用的消化液浓度为：（1）0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA。（2）0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA。（3）0.25%胰蛋白酶。溶液pH8.0～9.0，使用D-Hank's液配制。多数细胞传代消化可使用0.05%胰蛋白酶+0.02%EDTA这种消化液。6、培养基在使用过程中应注意的问题： （1）培养基在使用前需37℃预热或在室温平衡
（或新的培养瓶中）。 5）悬浮细胞：T25 瓶置于 37℃培养箱放置约 2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞 1000rpm 离心 5 分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。 6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。 五、细胞培养步骤 1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备 MEM 培养基；优质胎牛血清，10%；双抗
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