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人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒

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  • ¥900 - 1680
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  • kl-E082HU
  • 2025年07月13日
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      1000

    • 供应商

      康朗生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液


    人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒的原理 ELISA 的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗 。
    产品细节图片1
    a.分子量大。合成肽采用化学方法制备,由于工艺的局限,合成数量有限,只能达到数百个氨基酸;而利用基因工程制备的抗原,分子量更大。
    b.稳定性好。人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒包被的抗原的稳定性可使 试剂 盒的效期得到保证,早期以合成肽为包被抗原的 试剂 盒效期只有3-4 个月,采用基因工程抗原后效期大大延长了。
    c.基因工程抗原将特异性抗原决定簇基因融合表达,表达产物包含更多的抗原决定簇,可提高 试剂 盒的灵敏度,提高检出率。
    d.纯化难度大。基因工程抗原的纯化技术难度较大。
    合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。合成肽抗原有以下特点: a.分子量太小;b.一般只含有一个抗原决定簇;c.纯度高;d.稳定性差。
    人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒棋盘试验的操作方法:
    (1)将抗原按一定的梯度倍比稀释后,按照ELISA从上到下(或者从左到右)的顺序包被。
    (2)将抗体按一定的梯度倍比稀释后按照ELISA从左到右或者从上到下加入。
    (3)二抗的稀释倍数是一定的,然后显色,读值。
    OD值的测定时,波长要根据显色剂的不同而定,一般上大家都使用TMB显色,450nm读值。根据读值得结果可以选定合适的抗原和抗体效价,人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒这就是棋盘 实验的目的,如果抗原包被量已知而二抗的工作浓度不确定的话就用一抗和二抗作棋盘试验。
    人可溶性糖蛋白130(sgp130)ELISA试剂盒夏季促销产品如下:kl-E11602 中文名称:人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA试剂盒免费代测 Human soluble protein 185,sp185/HER-2 ELISA试剂盒现货促销
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    • 组织解离的常见问题及答案

      性选择不同强度的解离方式。 (1)根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同,可以选择合适的解离方案。 (2)剔除坏死/出血区域(剪刀精细修剪),保留活性肿瘤组织。 (3)由于肿瘤组织比较坚硬,会产生较多碎片和死细胞,影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒(Debris Removal Solution,130-109-398)优化肿瘤样本。   6. 如何得到肝实质细胞? 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞(Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫

    • 组织解离的常用方法以及应用方向全梳理

      -132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。   FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒130-118-052)解离分选后进行基因组分析。   自动化样本解离制备细胞平台   (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离

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