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- 美国
- HY-10469
- 2026年03月16日
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- 详细信息
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
GSK256066
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10469 | GSK256066 | GSK256066是PDE4B抑制剂，IC50为3.2 pM，与A-D各亚型亲和力相同，比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。 | 801312-28-7 | GSK-256066;GSK 256066 | |
| HY-70062 | MLN4924 | MLN4924是NEDD8活化酶（NAE）抑制剂，IC50为4.7 nM。 | 905579-51-3 | MLN-4924; MLN 4924 | |
| HY-50674 | INCB3344 | INCB3344是CCR2受体拮抗剂，能抑制CCL2与鼠单核细胞的结合，IC50为10 nM。 | 1262238-11-8 | INCB 3344; INCB-3344 | |
| HY-50900 | gamma-Secretase Modulators | gamma-Secretase Modulators (Amyloid-β production inhibitor)是淀粉状蛋白β生成抑制剂，可作用于阿尔茨海默病。 | 937812-80-1 | Amyloid-β production inhibitor; γ-Secretase Modulators;Pyrido[2,1-c][1,4]oxazin-6(1H)-one, hexahydro-7-[[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]methylene]-4-(3,4,5-trifluorophenyl)-, (4R,7E,9aS)- | |
| HY-70035 | Otamixaban奥米沙班 | Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa | 193153-04-7 | FXV 673; FXV-673; FXV673 | |
| HY-50669 | MK-0812 | MK-0812是CCR2选择性拮抗剂，与CCR2有nM级别的亲和。 | 624733-88-6 | MK 0812; MK0812 | |
| HY-70059 | LY341495 | LY341495是II型代谢型谷氨酸受体拮抗剂，对人mGlu2，mGlu3，mGlu8，mGlu7a，mGlu1a，mGlu5a和mGlu4a受 体的IC50分别为2.3，1.3，173，990，6800，8200和22000 nM。 | 201943-63-7 | LY 341495; LY-341495 | |
| HY-10371 | Pim1/AKK1-IN-1 | LKB1(LKB1/AAK1双重抑制剂) 是Pim-1激酶抑制剂 | 1093222-27-5 | LKB1/AAK1 dual inhibitor;3-Pyridinecarboxamide, N-[5-(4-cyanophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]- | |
| HY-10319 | ROCK inhibitor | ROCK抑制剂(azaindole 1)是人ROCK-1和ROCK-2抑制剂，IC50分别为0.6和1.1 nM。 | 867017-68-3 | Rho-kinase inhibitor;Rho Kinase Inhibitor;ROCK | |
| HY-10243 | Vaniprevir | Vaniprevir（MK-7009）是非共价的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂。 | 923590-37-8 | MK-7009;MK7009; MK 7009 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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